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Sua busca por "Poder do Estudo e Tamanho da Amostra" obteve 23 resultados.
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13/02/2012
Artigos
... instável ou a mortalidade combinada com hospitalização por IC em estudos de insuficiência cardíaca e, no presente estudo, avaliação de morte por doença cardiovascular, IAM ou AVCi. O problema surge quando se combinam desfechos clínicos e substitutos num mesmo desfecho combinado, pois, neste caso, o desfecho combinado pode equivocadamente mostrar um benefício da intervenção, mas à custa de um desf......
24/05/2013
Revisões Internacionais
...in training for interventional pulmonary procedures among US pulmonary/critical care fellowships. Chest 127:1614, 2005 42. Kirsch CM, Kroe DM, Azzi RL, et al: The optimal number of pleural biopsy specimens for a diagnosis of tuberculous pleurisy. Chest 112:702, 1997 43. Light RW: Parapneumonic effusions and empyema. Pleural Diseases, 4th Ed. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia,......
12/12/2014
Revisões
... do COI. Programa de vigilância para 2004 A WADA implantou um programa específico de vigilância dirigido a substâncias que atualmente não estão incluídas nas listas oficiais, mas que poderiam ser muito suscetíveis de uso. Para isso, está realizando um acompanhamento que permita elaborar valores-padrão, assim como sua incidência nos resultados esportivos. Incluem-se, apenas durante compet......
23/10/2012
Revisões Internacionais
...AVC foi de 4 a 5%, com uma incidência de 0,61 a cada 100 pacientes-anos.109 Dentre os AVC, 54% foram infartos, 34% tiveram natureza hemorrágica, 11% foram ataques isquêmicos transitórios e 1% apresentaram aspectos de infarto e hemorragia. Dentre os pacientes sobreviventes, a taxa de recidivas de AVC foi igual a 14%. A mortalidade foi de 11%. Quase todos os pacientes que morreram tiveram AVC hemorr......
06/05/2014
Revisões
... por um espessamento da parede arteriolar e um consequente estreitamento da luz arterial, processo conhecido como lipo-hialinose. Essa alteração patológica é característica da hipertensão arterial sistêmica. Além desse mecanismo, a oclusão pode ocorrer por microateromas no próprio vaso ou na sua origem (ateroma juncional). –Aterotrombótico: as isquemias aterotrombóticas são características das ar......
20/01/2014
Revisões Internacionais
...das de desfibrilação, então é adicionada uma terapia farmacológica antiarrítmica parenteral. A amiodarona ou a lidocaína são agentes apropriados [ver Escolha do fármaco antiarrítmico, adiante]. A administração do fármaco antiarrítmico pode preceder ou suceder uma tentativa de desfibrilação. No decorrer de todas estas etapas, o líder da equipe codificada também está ativamente procurando e corrigin......
13/02/2014
Revisões Internacionais
... piorar nas fases mais tardias do dia, com a ingesta de uma refeição, uma vez que o pool de ácidos biliares vai sendo progressivamente depletado a cada refeição.67 A deficiência pós-prandial de sais biliares instala-se mesmo que o fígado responda à perda de ácidos biliares a partir da circulação êntero-hepática, aumentando a síntese destes ácidos. O aumento da síntese de sais biliares é inadequado......
02/10/2012
Revisões Internacionais
...talmente caracterizada ao nível molecular. Distúrbios envolvendo a fosforilação oxidativa,24 defeitos no receptor da insulina e defeitos de ligação de pós-receptor intracelular parecem, todos, contribuir para o desenvolvimento da resistência à insulina. Nas mulheres com SOP, as mutações genéticas envolvendo o receptor da insulina e os autoanticorpos contra este receptor constituem 2 causas raras e......
04/09/2014
Revisões Internacionais
... Clindamicina (600 mg/6 h, IV, ou VO) Metronidazol (500 mg/6 a 8 h, IV ou VO); ampicilina/sulbactama (1,5 a 3 g/6 h, IV) Amoxicilina/clavulanato (875/125 mg/8 h); clindamicina (300 a 450 mg/6 h) Regime empírico Urgente Vancomicina (1 g/12h, IV)§ + ceftazidima (2 g/8 h, IV) Linezolida (600 mg/12 h, IV ou VO) + ciprofloxacina (750 mg/12 h, IV ou VO) Linezolida (600 mg/......
13/12/2012
Revisões Internacionais
... um tratamento com duração mínima de 6 meses.47 As doses iniciais de azatioprina devem ser de 50 a 100 mg/dia, e, quando necessário, a dose pode ser aumentada para 150 mg/dia. Doses maiores podem ser utilizadas em casos de pacientes refratários, contudo à custa do aumento da incidência de intolerância gastrintestinal e outros efeitos colaterais. Um ensaio genotípico, utilizando tiopurina S-metiltr......
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