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Sua busca por "Proteinuria e Risco Coronariano" obteve 8 resultados.
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26/09/2010
Casos Clínicos
...nefropatia gotosa. Doses Gota leve: 200 a 300 mg/dia. Gota grave: 400-600 mg/dia, nos hiperprodutores. Nos idosos ou com disfunção renal, iniciar com 100 mg/dia. Deve ser corrigida na insuficiência renal, sendo dada dose pós-hemodiálise. Para via oral: Clearance (mL/min) Dose (mg/dia) 140 400 120 350 100 300 80 250 60 200 40 ......
18/08/2014
Revisões Internacionais
... antiglomerular está associada a um índice de recidiva muito baixo, quando o transplante é adiado por seis meses após a comprovação de títulos de anticorpos negativos. Embora a incidência relatada para a nefropatia membranosa seja de 3 a 20%, a perda de enxerto resultante da recorrência é incomum. A glomerulosclerose membranoproliferativa de tipo II está associada a um índice de recorrência de até......
26/03/2015
Revisões Internacionais
...hados clínicos de vasculite Distúrbio Órgãos-alvo comuns Achados patológicos especiais Exames laboratoriais especiais Comentários Poliangeíte microscópica Nervo periférico, glomérulo, pulmão (pequenos vasos), trato GI, pele. Vasculite, GN proliferativa (imunodepósitos* raros ou ausentes); sem células gigantes. p-ANCA (anti-MPO). Excluir a hipótese de hepatite C.......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...r redução de dose ou interrupção do tratamento com dissulfiram. t Enflurano: diminui a eficácia do anestésico. Monitorar a redução do efeito do enflurano. t Etionamida: pode ocorrer neurite, hepatoxicidade e encefalopatia. Se possível, evitar o uso concomitante em pacientes com histórico ou predisposição a neuropatias periféricas e problemas hepáticos. Monitorar a função hepática regularmente. M......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...33. 134.Begbie ME, Wallace GM, Shovlin CL. Hereditary haemorrhagic telangiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome): a view from the 21st century. Postgrad Med J 2003;79:18. 135.Abdalla SA, Pece-Barbara N, Vera S, et al. Analysis of ALK-1 and endoglin in newborns from families with hereditary telangiectasia type 2. Hum Mol Genet 2000; 9:1227. 136.White RI Jr, Lynch-Nyhan A, Terry P, et al. Pulm......
13/01/2014
Revisões Internacionais
...incipais diferenças referentes ao metabolismo destas partículas está no fato de os quilomícrons conterem uma forma truncada de apo B (isto é, apo B-48), enquanto a VLDL contém a forma completa (isto é, apo B-100). Outra diferença é que os remanescentes do quilomícron são degradados depois de serem absorvidos pelo fígado, enquanto muitos dos remanescentes da VLDL tendem mais a serem processados nos......
27/02/2018
Revisões Internacionais
... Endócrinos/metabólicos: hipercaliemia (condição rara), hipomagnesemia; · Dermatológicos: hirsutismo, prurido; disfunção renal; · Outros: hiperplasia gengival, síndrome hemolítico-urêmica (condição rara). MMF Oral 1.000?1.500mg, a cada 12h; este medicamento poderá ser tomado com alimentos para minimizar a intolerância gastrint......
30/05/2014
Revisões
...,7°C, frequência cardíaca de 100 bpm e frequência respiratória de 22 rpm; no aparelho cardiovascular, ritmo cardíaco regular, 2 tempos, sem sopros; no aparelho respiratório, discretos crepitantes finos bibasais. O abdome estava depressível, indolor, com fígado e baço palpáveis. No aparelho musculoesquelético, constatou-se artrite simétrica de mãos, punhos e joelhos. Foram verificadas placas eritem......
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