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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Idiopatica" obteve 55 resultados.

Página:  de 6

07/12/2009

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica idiopática

...a). Pulsoterapia de Corticoide Nas situações de emergência com risco de morte, de gravidade ou falha na terapêutica habitual, são utilizados os corticoides na forma de pulsoterapia, ou seja, são administradas doses elevadas em curto período (geralmente, 3 dias). Por essa via, são imediatamente utilizados os mecanismos não genômicos de atuação dos corticoides. A metilprednisolona é o fármaco ......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...do seu efeito farmacológico integralmente, o ácido araquidônico deve induzir uma agregação plaquetária inferior a 10%. A resistência à aspirina foi definida como sendo uma entidade clínica (isto é, ocorrência de um evento trombótico durante o curso de aspirina) ou por uma variedade de testes realizados in vitro que mostram uma atividade plaquetária residual significativa, mesmo durante a terapia......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...gue periférico. O teste direto da antiglobulina (TDA ou teste direto de Coombs) é negativo, e o tempo de protrombina (TP) e o tempo de tromboplastina parcial ativado (TPPa) são normais, excetuando-se os casos em estágio final em que há falência múltipla de órgãos. A medição da atividade de ADAMTS13 deve ser feita em amostras de troca de pré-plasma, embora, tradicionalmente, tempos prolongados de r......

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22/01/2015

Remédios

Imunoglobulina Humana

...el (pó) 6 g: Sandoglobulina* * com 200 mL de cloreto de sódio 0,9% como diluente Armazenagem antes de aberto Sob refrigeração (2-8°C), protegido da luz. Não congelar. O que é agente imunizante passivo [concentrado de imunoglobulinas, principalmente imunoglobulina G (IgG)]. Para que serve imunodeficiência primária; púrpura trombocitopênica idiopática; doença de Kawasaki (tratamento ......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...ssar do tempo, os cristais podem atrair um infiltrado de células mononucleares inflamatórias, e pode haver desenvolvimento de hiperplasia da íntima e fibrose perivascular junto aos vasos afetados. É possível observar a recanalização do vaso obstruído. Figura 8. A microscopia óptica revela um aterotrombo alojado em uma pequena artéria renal e a obstrução do lúmen vascular. As fendas parale......

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23/07/2010

Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura

Imunoglobulina Humana

...nte passivo [concentrado de imunoglobulinas, principalmente imunoglobulina G (IgG)]. PARA QUE SERVE Imunodeficiência primária; púrpura trombocitopênica idiopática; doença de Kawasaki (tratamento adjunto). COMO SE USA Uso Injetável Imunoglobulina Humana (Pó) 1 g – Infusão Intravenosa RECONSTITUIÇÃO Diluente: Glicose 5%, Cloreto de Sódio 0,9% ou Água Estéril para Injeção. Volume: conc......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

... 103/µL Início no 10º dia ou =1 dia antes da exposição à heparina (há 30?100 dias). Trombose progressiva ou recorrente em algum sítio; lesões cutâneas não necrozantes; suspeita de trombose (não comprovada). Possível (a critério do médico). 0 Queda na contagem de plaquetas <30% ou nadir plaquetário <10 x 103/µL Contagem de plaquetas <4 dias sem exposição recente à he......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

... paciente a paciente. A SUH surge alguns dias após a disenteria; o tratamento com antibióticos não a previne e pode ser prejudicial. O hemograma da SUH é indistinguível do da PTT, mas a trombocitopenia é menos severa. A síntese de eritropoetina persiste algumas semanas apesar da insuficiência renal com elevação da creatinina, daí a manutenção da reticulocitose. Síndrome semelhante à PTT (ou a pr......

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12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

..., com anemia e trombocitopenia, na ausência de leucopenia, se existe evidência de hemólise microangiopática, como a presença de esquizócitos. Aumento de reticulócitos, aumento de LDH e bilirrubina indireta com teste de Coombs negativo dão suporte ao diagnóstico, sendo necessário avaliar o esfregaço de sangue periférico. Outras causas dessas alterações, como sepse, neoplasia disseminada e hiperten......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

S

...oxosceles. Cuidados especiais com a hidratação do paciente e cuidado da função renal devem ser instituídos precocemente. t Em casos graves de acidente por Loxosceles pode ocorrer hemólise intravenosa. Indica-se transfusão sanguínea ou administração de concentrado de hemácias nos casos de anemia intensa. Ver Também a Seção “Orientações Gerais em Soroterapia”, Página 951 Soro Antibotrópi......

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