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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Idiopatica" obteve 53 resultados.

Página:  de 6

07/12/2009

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica idiopática

...tado, com hematomas após trauma, até procurar o serviço de emergência. O hemograma mostra plaquetopenia, eventualmente, anemia ferropriva. Raramente curam-se de maneira espontânea, e muitos doentes necessitam de tratamento a longo prazo. O exame físico é normal, exceto pelo aparecimento de petéquias e hematomas. A presença de esplenomegalia sugere diagnóstico alternativo. O diagnóstico de púr......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...007;109: 2815–22. 85. Veyradier A, Obert B, Houllier A, et al. Specifi c von Willebrand factor–cleaving protease in thrombotic micro­angiopathies: a study of 111 cases. Blood 2001;98:1765. 86. Vesley SK, George JN, Lammle B, et al. ADAMTS13 activ­ity in thrombotic thrombocytopenic purpura–hemolytic uremic syndrome: relation to presenting features and clinical outcomes in a prospect......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

... microangiopáticos tais como pré-eclampsia/HELLP, CID e SAF. Existem também síndromes relacionadas à gravidez, como a síndrome de pré-eclampsia grave e HELLP, que podem ser distinguidas de PTT. Tanto a PTT como a SHU podem ser diferenciadas da síndrome de Evans através da análise de esfregaços de sangue periférico. Fatores como hemólise microangiopática, leucocitose neutrofílica e teste direto de......

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22/01/2015

Remédios

Imunoglobulina Humana

...400 mg por kg de peso, uma vez por mês. púrpura trombocitopênica idiopática: 400 mg por kg de peso por dia, durante 1 a 5 dias; se necessário, pode-se administrar como manutenção, 400 mg por kg de peso uma vez a cada diversas semanas (pode ser necessário aumentar as doses, em alguns pacientes, para até 800 mg ou 1 g por kg de peso). doença de Kawasaki (tratamento adjunto): uma dose única de 2 g p......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

.... Pediatr Clin North Am 35:485, 1988 66. Banatvala N, Griffin PM, Greene KD, et al: The United States National Prospective Hemolytic Uremic Syndrome Study: microbiologic, serologic, clinical, and epidemiolog­ic findings. Hemolytic Uremic Syndrome Study Collaborators. J Infect Dis 183:1063, 2001 67. Misiani R, Appiani AC, Edefonti A, et al: Haemolytic uraemic syndrome: therapeu­tic ......

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23/07/2010

Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura

Imunoglobulina Humana

...lada de imunoglobulina A (IgA). Reações Mais Comuns (sem incidência definida) Angioedema (ver apêndice); calafrios; cansaço; choque anafilático; dor de cabeça; dor lombar; dor muscular; dor, vermelhidão ou flebite (inflamação da veia) no local da injeção; falta de ar; febre; mal-estar; náusea; problema renal com perda de proteínas pela urina; queda de pressão arterial; urticária; vermelhidão.......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...esposta fisiológica a uma infecção, inflamação ou estresse. A ausência de baço funcional resulta no aumento permanente, porém tipicamente inexpressivo, na contagem de neutrófilos. Os pacientes asplênicos possivelmente se apresentem com neutrofilia exuberante em resposta ao estresse ou a infecções. Tabaco, lítio e, em especial, esteroides como a prednisona, podem aumentar a contagem de neutrófilos......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...gem à Hgb C. O defeito acomete os mesmos grupos raciais que a Hgb S, mas com prevalência 10 vezes inferior. A dupla heterozigoticidade SC não chega a ser rara. A anemia hemolítica é moderada; o hemograma mostra numerosos leptócitos, raros drepanócitos e alguns eritrócitos com uma forma peculiar, ditos pecilócitos SC, decorrentes da dupla cristalização das hemoglobinas anormais; a CHCM costuma esta......

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12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...pois é uma manifestação rara da PTT. A circunstância da apresentação deve ser levada em conta. Pacientes internados a algum tempo em unidades críticas podem ter anemia e trombocitopenia. Ainda assim, o diagnóstico de PTT nesses casos não é provável, mesmo na presença de esquizócitos. A síndrome é rara em crianças e ocorre de forma mais frequente na raça negra, mulheres e em pacientes obesos. A ......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

S

...lmão e tuberculose pulmonar disseminada e fulminante), distúrbio do sistema endrócrino (incluindo insuficiência da suprarrenal, hiperplasia suprarrenal congênita e hipercalcemia), hipercalcemia de origem neoplásica, tratamento paliativo de leucemia linfoide crônica e linfoma maligno, micose fungoide, triquinose com envolvimento neurológico ou cardíaco, tuberculose meníngea com bloqueio subaracnoíd......

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