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Sua busca por "Sindrome Metabolica na Infancia e na Adolescencia" obteve 27 resultados.
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Aulas
...Obesidade e Síndrome Metabólica na Infância e na Adolescência......
16/12/2010
Revisões
...d Treatment of High Blood Pressure in Children and Adolescents. National High Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Children and Adolescents. Pediatrics 2004; 114 (2 Suppl 4th Report):555-76. 19. Update on the 1987 Task Force Report on High Blood Pressure in Children and Adolescents: a working group report from the National High Blood Pressure Education Program......
Aulas
...Obesidade e síndrome metabólica na infância e na adolescência Definição, fatores de risco, fisiopatologia, diagnóstico e tratamento......
25/11/2016
Revisões Internacionais
...s baixa e o tempo de duração das ausências é mais longo. A maior parte dos pacientes tem episódios convulsivos generalizados, além das ausências, sendo que 15 a 25% poderão sofrer convulsões mioclônicas. Para o tratamento, é indicado o uso de valproato. A epilepsia de ausência mioclônica é mais rara do que os transtornos supramencionados. As convulsões, e não as ausências, estão presentes na maio......
13/01/2014
Revisões Internacionais
... torna uma das doenças genéticas mais comuns.55 Diagnóstico A hipercolesterolemia pode ser detectada ao nascimento, no sangue do cordão umbilical. Se a HF não for detectada ao nascimento, várias condições associadas podem sugerir o diagnóstico posteriormente, em outras fases da vida. Os xantomas de tendão constituem um sinal altamente específico de HF. Tipicamente, os xantomas surgem por vo......
11/10/2012
Revisões
...undários, que podem estar atrelados à obesidade, como: • Problemas respiratórios: cansaço aos esforços, respiração bucal, roncos, parada respiratória durante o sono • Dores articulares difusas, dores abdominais, dor retroesternal • Alterações menstruais para as adolescentes • Lesões de pele O exame físico deve determinar o peso e a estatura para a determ......
01/10/2008
Revisões
...finição da gravidade do quadro, sendo sugestivos de doença grave plaquetopenia, aumento do hematócrito, alargamento do TAP, TTPA e diminuição do fibrinogênio. A confirmação é feita pela detecção de anticorpos IgM, mas que se torna positivo apenas a partir do sexto dia de doença. Malária Doença causada por protozoários do gênero plasmodium, transmitida pelo mosquito anop......
16/11/2017
Revisões
...im como em pacientes com hipotiroidismo primário. A dose inicial deve ser titulada com cuidado em todos os pacientes idosos e deve-se sempre avaliar se existe insuficiência adreno-corticotrófica concomitante antes do tratamento com L-tiroxina. Caso contrário, a insuficiência adrenal ou mesmo crise adrenal pode ocorrer devido à depuração metabólica acelerada de cortisol e aumento da necessidade de ......
12/12/2016
Revisões
...da placa de crescimento. - Hipofosfatasia: A hipofosfatasia é uma doença genética rara da atividade da fosfatase alcalina; e, como o raquitismo, caracteriza-se pela desmineralização óssea; em contraste com o raquitismo, a atividade da fosfatase alcalina sérica é muito baixa. Formas da infância são característicamente pela perda prematura de dentes decíduos. - Doença de Blount: A doença de Blou......
05/06/2013
Revisões Internacionais
...da de miosina IIA não muscular, as variações presentes nesta proteína podem comprometer o aparato contrátil normal existente nos podócitos e, assim, conferir um fenótipo de podócito frágil, predispondo ao desenvolvimento de lesão glomerular. Especificamente, a variação genética no locus MYH9 foi associada a uma razão de probabilidades igual a 5 para o desenvolvimento de NAHIV e igual a 2,2 para DR......
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