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Sua busca por "Sindrome Nefrotica Primaria em Adultos" obteve 59 resultados.

Página:  de 6

27/06/2014

Revisões

Síndrome nefrótica primária em adultos

...os depósitos granulares em alças capilares de IgG e C3, típicos da GNM. A abordagem terapêutica dessa glomerulonefrite, quando a função renal é normal e a proteinúria menor do que 4,0 g/24 h, envolve um tempo de observação de pelo menos seis meses, pois, nesse período, pode ocorrer resolução espontânea da GNM. Nesses seis meses, indica-se o uso de IECA ou bloqueador do receptor AT1 da angiotensina......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

... Rev Anti Infect Ther 2008;6:365–71. 13. Fine DM, Atta MG. Kidney disease in the HIV-infected patient. AIDS Patient Care STDS 2007;21:813–24. 14. Haas M, Kaul S, Eustace JA. HIV-associated immune complex glomerulonephritis with “lupus-like” features: a clinicopathologic study of 14 cases. Kidney Int 2005;67: 1381–90. 15. Yoshizawa N. Acute glomerulonephritis. Intern Med ......

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01/02/2018

Revisões

Glomerulonefrites Primárias

...Além disso, vários casos de pneumocistose letal ocorreram em pacientes com nefropatia por IgA com TFG reduzida que recebiam micofenolato de mofetila. A combinação de doses elevadas de corticosteroides com azatioprina por 6 meses não é superior ao uso isolado de corticosteroides, e somente aumentou a frequência de efeitos adversos. A descoberta de hipersensibilidade intestinal para muitos antígeno......

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08/02/2018

Revisões

Glomerulonefrites Primárias

...o de síndrome nefrítica; em 50% dos casos, a hipocomplementemia está presente. Uma das formas de GNMP (denominada GNMP tipo I) se assemelha ao acometimento glomerular de agentes infecciosos (hepatite C) ou doenças autoimunes (lúpus). Nesses casos, costuma haver deposição mesangial e no espaço subendotelial de imunoglobulinas e complemento. Em outra forma (GNMP tipo II), existe um autoanticorpo (f......

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21/06/2018

Temas selecionados

Glomerunefrites Prímárias

...l, a citocina cardiotrofina-like, entre outras. Em famílias com síndrome nefrótica resistente a corticosteroides, uma causa monogênica foi detectada em 30% dos pacientes com doença antes dos 25 anos de idade, incluindo mutações de genes do colágeno, também identificados na síndrome de Alport (SA). O tratamento da doença de lesões mínimas e da glomerulosclerose segmentar focal depende de corticos......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...rintestinal), por redução do seu metabolismo. Se for clinicamente possível evitar a administração concomitante. Caso esta seja necessária, monitorar os níveis séricos e a toxicidade do trimetrexato (supressão da medula óssea, disfunção hepática e renal e ulceração gastrintestinal). t Valdecoxibe: aumento da concentração plasmática e dos Efeitos adversos do valdecoxibe (cefaleia, vômitos, náusea e......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

...prednisona 1 mg/kg/dia nos meses 1, 3 e 5, alternando com ciclofosfamida 2 mg/kg/dia + prednisona 0,5 mg/kg/dia (meses 2, 4 e 6) ·Ciclosporina 3,5 mg/kg/dia, divididos em 2 tomadas, por 12 a 18 meses ·Torres: clorambucil 0,15 mg/kg/dia ou ciclofosfamida 1,5 mg/kg/dia por 14 semanas + prednisona 1 mg/kg/dia no 1º mês, 0,5 mg/kg/dia, no 2º mês e esta mesma dose em dias alternados do 3º ao 6º mês. ......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

.... Cerca de 80% dos pacientes com granulomatose de Wegener apresentam altos títulos de anticorpos contra PR3-ANCA, enquanto 80% dos pacientes com PAM apresentam altos títulos de anticorpos contra MPO-ANCA. Significativamente, até 10% dos pacientes que exibem a manifestação clínica típica da vasculite associada aos ANCA podem apresentar sorologia negativa ou baixos títulos de anticorpos séricos cont......

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30/08/2016

Revisões

dislipidemia

...ou seja, nenhuma terapia de redução de lípides deve ser administrada em pacientes com intolerância a estatinas. Outras potenciais intervenções incluem a modificação de estilo de vida e, em pacientes de alto risco, terapia antiplaquetária. Nos pacientes de maior risco (risco de eventos de aproximadamente 20 por cento ou mais de dez anos), se a miopatia por estatina for cuidadosamente avaliada e a ......

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09/04/2018

Revisões

Glomeruloesclerose Segmentar Focal

...afro-americanos; de acordo com algumas séries publicadas, é o padrão mais comum entre todas as raças. A remissão espontânea da Gesf e os casos idiopáticos não tratados e resistentes ao tratamento progridem frequentemente para insuficiência renal (IR). O Quadro 1 contém, de forma resumida, a classificação da Gesf. Quadro 1 CLASSIFICAÇÃO DA GLOMERULOSCLEROSE SEGMENTAR FOCAL Ges......

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