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Sua busca por "Vitaminas Antioxidantes" obteve 19 resultados.
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12/02/2015
Remédios
...0 mg + acetato de tocoferol 100 UI + betacaroteno 10.000 UI + zinco 25 mg + cobre 2 mg + riboflavina 50 mg + selênio 0,1 mg + bioflavonoides 250 mg +n-acetilcisteína 200 mg + l-glutation 10 mg). Aché. Cenalfan – comprimido (vitamina A 25000 UI + vitamina C 500 mg + vitamina E 20 mg). Embalagem com 30. Sigma Pharma. Cetiva AE – solução oral. Cada 1 mL contém: vitamina A 5000 UI + vitamina C 65 mg......
21/11/2017
Revisões Internacionais
...em consideração que a excreção é mínima e o armazenamento nas gorduras é abundante, raramente são encontradas deficiências de vitaminas solúveis em gorduras, embora quantidades tóxicas possam se acumular nos casos de ingestão excessiva. Os grupos de vitaminas do complexo C e B são solúveis em água; essas vitaminas são absorvidas no intestino, se ligam às proteínas de transporte e são excretadas n......
01/12/2014
Revisões
...iderações: - Os co-fatores são oligoelementos que fazem parte do núcleo ativo das enzimas antioxidantes e podem ser administrados por via exógena. - Cobre, zinco e manganês constituem parte do núcleo ativo da superóxido dismutase; o ferro está relacionado à catalase, e o selênio, à glutationa peroxidase. - O excesso de ferro não tem ação antioxidante; pelo contrário, atua como pró-oxidante, já ......
26/03/2012
Artigos
...ntes, tais como o ácido ascórbico, na prevenção da pré-eclâmpsia ainda é motivo de discussão. Desde a década de 1990, existem evidências consistentes na literatura de que a suplementação de vitaminas C e E em gestantes de alto risco para pré-eclâmpsia pode diminuir substancialmente a incidência da doença. Contudo, diversos estudos recentes falharam em confirmar os resultados promissores iniciais. ......
13/01/2014
Revisões Internacionais
...ry heart disease. III. Evaluation of lipoprotein phenotypes of 156 genetically defi ned survivors of myocardial infarction. J Clin Invest 1973;52:1569. 45. Ayyobi AF, McGladdery SH, McNeely MJ, et al. Small, dense LDL and elevated apolipoprotein B are the common characteristics for the three major lipid phenotypes of familial combined hyperlipidemia. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2003;23:......
04/06/2012
Revisões Internacionais
... da incontinência. O teste de cabeceira mais útil para avaliação da função do trato urinário inferior consiste na determinação da urina residual pós-esvaziamento (RPE). A quantificação acurada da RPE é mais frequentemente obtida por meio da cateterização direta da bexiga urinária, após o paciente tentar realizar um esvaziamento completo. A ultrassonografia pélvica e a varredura da bexiga com disp......
28/09/2012
Revisões Internacionais
...nvolve custos adicionais e está prontamente disponível na maioria dos hospitais. Outros exames laboratoriais. A leucocitose com frequência é encontrada na pancreatite aguda. O hematócrito pode ser normal, contudo os pacientes com pancreatite severa e perda substancial de líquido para o 3º espaço apresentam hemoconcentração. A hiperglicemia e a hipoglicemia também podem estar presentes. É raro......
09/12/2013
Revisões
...ndo-a uma doença debilitante. Epidemiologia A incidência da pancreatite aguda varia de 3,5 a 10/100.000 pessoas nos países industrializados. Os dados epidemiológicos são limitados, evidenciando significativa variação geográfica. Esta pode ser proveniente, em parte, dos diferentes padrões de consumo alcoólico nos grupos populacionais, mas pode também simplesmente refletir critérios diagnóstico......
21/12/2016
Revisões
...s e obstruções de ductos pancreáticos. A colangiopancreatografia por ressonância magnética (CPRM) quando utilizada com administração de secretina aumenta a sensibilidade para detectar mudanças ductais na pancreatite crônica. Atualmente, nenhum teste isoladamente é diagnóstico de pancreatite crônica precoce. Anormalidades na ultrassonografia endoscópica e testes de função do pâncreas, na ausência ......
29/08/2009
Revisões
...as, recessivas ligadas ao X. A DMD é a forma mais comum de distrofia muscular. Ocorre em 1:3.300 nascidos do sexo masculino e tem prevalência de 3 em 100.000 habitantes. A DMB ocorre em 1:18.000 a 1:31.000 nascidos dos sexo masculino. Há ainda uma terceira forma, com manifestações leves de DMD ou graves de DMB. Todas são resultantes de mutações no gene da distrofina, proteína componente do citoesq......
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