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Sua busca por "Analise Interina" obteve 21 resultados.
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23/05/2017
Artigos
...sintomas. O desfecho primário foi morte ou invalidez (pontuação na Escala Modificada de Rankin, de 4 a 6, variando de zero [sem sintomas] a 6 [a morte]) em 3 meses após a randomização, determinada por um investigador que desconhecia os tratamentos realizados. Entre 1.000 participantes com uma pressão arterial média (PAM) sistólica (± DP) de 200,6 ± 27,0mmHg na linha de base, 500 foram designados ......
08/08/2017
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...por um investigador que desconhecia os tratamentos realizados. Entre 1.000 participantes com uma pressão arterial média (PAM) sistólica (± DP) de 200,6 ± 27,0mmHg na linha de base, 500 foram designados para tratamento intensivo e 500 para o tratamento padrão. A idade média dos pacientes era de 61,9 anos, e 56,2% deles eram asiáticos. A inscrição foi interrompida devido à futilidade após uma análi......
16/03/2010
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... americano (PLCO) Resultados de mortalidade de um ensaio clínico randomizado de rastreamento de câncer de próstata. The PLCO Project Team. Mortality Results from a Randomized Prostate-Cancer Screening Trial. N Engl J Med 2009;360:1310-9 [Link para Artigo Completo]. Fator de impacto da revista (NEJM):52,589 Contexto Clínico A controvérsia sobre o rastreamento de câncer de ......
11/03/2013
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...e final dos dados de sobrevivência será publicada no 2º semestre de 2012. Apesar de alguma controvérsia em relação à recomendação do Comitê para tornar o estudo não cegado e cruzar os pacientes nos grupos, estes resultados, quando tomados em contexto com o benefício de sobrevivência que foi demonstrado com abiraterona no pós-docetaxel, provavelmente vai levar ao uso de abiraterona mais prednisona......
15/03/2017
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...as reações alérgicas causadas pela introdução precoce de tais alimentos sólidos têm sido problemáticas. Foi investigado se a introdução gradual de ovos, para crianças com eczema, combinados com o tratamento do eczema pode evitar ou não a alergia a ovos com 1 ano de idade. O Estudo Neste estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, foram matriculadas crianças de 4?5 meses de idade, ......
16/03/2010
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...tica, até o momento, é uma política equivocada. A abordagem em relação ao rastreamento do PSA deve ser individualizada, discutindo-se os prós e contras deste rastreamento com os pacientes que apresentarem tal demanda. Os resultados finais do estudo europeu (ERSPC)3 e do estudo americano de rastreamento (US National Cancer Institute)4 são aguardados com grande expectativa. Dica de Epidemiologia......
08/07/2019
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...0,80/p <0,001). Na análise exploratória dos desfechos de segurança, não foram detectadas diferenças significativas entre os grupos para os desfechos de amputação de membros inferiores ou fraturas. A incidência de cetoacidose diabética foi maior no grupo canaglifozina.O uso de canaglifozina foi associado à redução modesta de hemoglobina glicada (diferença média entre os grupos de 0,25%), pressão......
05/06/2019
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...o seu médico assistente, necessitassem do uso de antibioticoterapia venosa prolongada para tratamento de infecções osteoarticulares agudas ou crônicas (osteomielite axial, osteomielite vertebral com ou sem discite, infecção articular com necessidade de artroplastia, infecção de prótese articular, infecção de fixador ortopédico ou infeção de partes moles periarticulares). Os pacientes incluídos fo......
29/11/2010
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...an 70 a 6% (solução hipertônica/dextran) e solução salina a 0,9% (solução salina) como fluido inicial em pacientes com suspeita de TCE grave em ambiente pré-hospitalar. Foram incluídos pacientes com trauma fechado, mais de 15 anos, TCE grave (Glasgow < 9), sem hipotensão (PAS < 70 mmHg ou PAS entre 71 e 90 mmHg e FC < 108 bpm). Foram excluídos pacientes com gravidez conhecida ou suspeit......
01/04/2013
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...ão por C. difficile recorrente. Os pacientes foram randomizados para um dos três tratamentos: · vancomicina 500 mg VO a cada 6 horas por 4 dias, seguido de lavagem do intestino e subsequente infusão de fezes de doadores através de um tubo nasoduodenal; · vancomicina 500 mg VO a cada 6 horas por 14 dias (terapia padrão); · vancomicina 500 mg VO a cada 6 horas por 14 dias, segui......
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