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Resultados de Busca

Sua busca por "Doenca de Kawasaki" obteve 46 resultados.

Página:  de 5

09/03/2009

Revisões

Exantema Febril

...IV A recomendação atual do Ministério da Saúde é não indicar a terapia antirretroviral nesta fase da infecção. Escarlatina Penicilina G benzatina 1.200.000 U via IM dose única. Pacientes alérgicos à penicilina: eritromicina 500 mg VO a cada 6 horas, ou clindamicina 300 mg VO a cada 8 horas por 10 dias. Síndrome do choque tóxico Internação, ressuscitação hídrica. Síndrome do ch......

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09/03/2009

Revisões

Exantema Febril

...e tóxico, doença de Kawasaki, farmacodermias Exantemas Morbiliformes Sarampo O sarampo inicia-se com sintomas prodrômicos como febre, mialgia, cefaleia, congestão nasal, tosse, conjuntivite e fotofobia. Na fase prodrômica, surgem também manchas esbranquiçadas na mucosa oral, as manchas de Koplik, que são patognomônicas da doença. O exantema do sarampo tem início em torno do 4º dia febril, ......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

...es Complementares O uso de cANCA apresenta-se não só no diagnóstico precoce, mas também no acompanhamento terapêutico e na prevenção de recidivas da GW. O diagnóstico deve ser confirmado, sempre que possível, por um exame histológico de um órgão com atividade de doença. No entanto, o patologista que examina o material deve estar familiarizado com o estudo das vasculites sistêmicas e o local de bi......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...uccessful treatment of scleroderma with PUVA therapy. J Dermatol. 1996 Jul;23(7):455-9. 71. Kerscher M, Volkenandt M, Gruss C, Reuther T, von Kobyletzki G, Freitag M, et al. Low-dose UVA phototherapy for treatment of localized scleroderma. J Am Acad Dermatol. 1998 Jan;38(1):21-6. 72. Tay YK. Topical calcipotriol ointment in the treatment of morphea. J Dermatolog Treat. 2003 Dec;14(4):2......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...jeções semanais; o ácido fólico diminui os efeitos colaterais “incômodos” GW = granulomatose de Wegener; LEU = leucócitos; PPD = derivado proteico purificado. Granulomatose de Wegener (GW) A GW é uma doença relativamente incomum e potencialmente letal, caracterizada por inflamação granulomatosa necrotizante e vasculite em vasos de pequeno e médio calibre.7,8 Indivíduos de ambos os sexos e ......

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30/05/2010

Revisões

Doenças exantemáticas na infância

...ntes e adultos, caracterizando-se por febre alta, cefaléia, hiperemia conjuntival, mialgia, náuseas, vômitos, dor retro-ocular e artralgia.O exantema ocorre em 30% dos casos, surgindo após o declínio da febre; em geral é maculopapular, iniciando-se em tronco, com disseminação posterior, podendo atingir região palmoplantar; são descritas também lesões escarlatiniformes em áreas de confluência e pet......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

... prognóstico ruim, diante da positividade para ANCA e anti-MBG na vasculite que se manifesta como doença grave. Anticorpo antinúcleo (FAN) Solicitar o teste quando houver suspeita clínica de LES (ou casos inexplicáveis de serosite, glomerulonefrite, hemorragia alveolar, leucopenia ou trombocitopenia) e não como teste de triagem geral para pacientes doentes. O resultado negativo torna a hip......

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13/08/2014

Revisões

Vasculites sistêmicas de pequenos vasos

...lonefrite rapidamente progressiva (GNRP), nos pacientes ANCA-positivo (por IF ou Elisa), sugira fortemente uma glomerulonefrite associada a ANCA (GAA), as alterações morfológicas renais continuam sendo o padrão-ouro para um diagnóstico acurado. A biópsia renal deve ser realizada precocemente e, na maiora dos casos, com urgência para que se possa definir a etiologia e a conduta terapêutica. A demo......

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16/01/2015

Revisões

Indicações e uso da Imunoglobulina venosa imune

...mo a Síndrome de Wiskott-Aldrich e Síndrome de DiGeorge, porém não deve ser usada na deficiência isolada de IgA exceto em caso de deficiência concomitante de subclasses de IgG e seu uso na Síndrome de hiper Ig E é considerado clinicamente irrelevante. Infecções em pacientes com leucemia linfocítuca crônica (LLC) Pacientes com LLC podem evoluir progressivamente com hipogamaglobulinemia, com po......

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08/12/2008

Revisões

Doença das Unhas

...o exclusivo do aparelho ungueal. O pterígio, embora não seja patognomônico, é muito sugestivo de líquen plano e indica fibrose na matriz ungueal, sem formação de lâmina nessa área cicatricial. Em casos graves, pode causar anoníquia. O acometimento de todas as unhas não é raro e é chamado de síndrome das 20 unhas. Geralmente encontra-se apenas traquioníquia e a resolução costuma ser espontânea. A p......

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