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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand" obteve 10 resultados.
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01/03/2013
Revisões Internacionais
...inglês, citrate-phosphate-dextrose) com adição de adenina (CPDA-1) prolonga o tempo de armazenamento de 28 para 35 dias. Na maioria dos casos, as hemácias atualmente são armazenadas em CPD acrescido de nutrientes extras, que prolongam o tempo de armazenamento para 42 dias. Esta solução aditiva, às vezes, contém salina adicional, que pode ser removida diante da necessidade de unidades com hematócri......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...do uso de antagonistas de receptor GPIIb-IIIa podem desenvolver uma trombocitopenia aguda, muitas vezes profunda, poucas horas após a administração do fármaco. Em pacientes tratados com abciximabe, o desenvolvimento de trombocitopenia ocorre em cerca de 1% dos casos após a 1ª exposição. Depois de uma 2ª exposição, a incidência de trombocitopenia sobe para 4%.65 É provável que a incidência de TPIF ......
14/03/2016
Revisões
...orpos antiplaquetas, estudos de imagem e aspiração da medula óssea e biopsia de medula óssea não são necessários. Sempre devem ser observadas as medicações que o paciente faz uso como ranitidina e descontinuar se essa droga pode potencialmente causar plaquetopenia. A história natural da plaquetopenia assintomática leve foi estudada prospectivamente e na maioria dos casos tem evolução benigna com ......
07/02/2017
Revisões
...ade desses anticorpos associa-se com anemia hemolítica Coombs positiva em pacientes com LES. Os anticorpos anticardiolipina IgG e IgM são mais comuns em pacientes com LES com AHAI; os anticorpos IgG anti-hemácias podem estar envolvidos na remoção de eritrócitos envelhecidos da circulação. A AHAI pode ser diagnosticada de forma sistemática. Em primeiro lugar, a anemia deve ser estabelecida como he......
05/10/2010
Casos Clínicos
...antifibrinolíticas também podem ser usadas nestes pacientes e em outras condições que serão discutidas oportunamente, em outros textos. Fator VIII Modo de Ação Reposição dos fatores de coagulação em pacientes com deficiência. Indicações Tratamento da hemofilia A. Posologia e Modo de Uso Já especificados na Tabela 2. Efeitos Adversos Reações locais, como eritema, ocorrem em ape......
05/12/2016
Revisões Internacionais
...tes de hemodiálise carregam um risco elevado de infecção na corrente sanguínea e, em consequência disso, de EI. As taxas de incidência de EI em pacientes de hemodiálise variam de 3 a 9%, sendo que os números mais elevados são observados nos quadros de infecção de acesso.187 Embora o uso de cateteres de tunelização seja um forte fator de risco para EI, os pacientes que fazem diálise através de físt......
20/08/2015
Revisões Internacionais
...FPI endotelial pode contribuir para a eficácia antitrombótica da heparina e da heparina de baixo peso molecular. Embora estudos realizados com animais tenham sugerido usos terapêuticos para o TFPI recombinante, os estudos clínicos fracassaram. Prostaciclina Diante de uma perturbação à célula, o ácido araquidônico, um ácido graxo, é liberado dos fosfolipídios da membrana celular pela fosfolipa......
23/03/2009
Revisões
...o para procedimentos neurocirúrgicos e oftalmológicos para os quais níveis mais elevados são exigidos (superiores a 80.000 a 100.000/mcL). A seguir estão as diretrizes do documento para transfusão de concentrado de plaquetas para procedimentos cirúrgicos e/ou invasivos (Tabela 1). Tabela 1: Indicação de transfusão para procedimentos cirúrgicos e/ou invasivos Condição Nível desejado......
20/08/2009
Biblioteca Livre
...) VS – volemia sanguínea (l) Incremento corrigido da contagem (ICC) ICC = IP x SC / dose (x1011) onde: IP – incremento plaquetário desejado (x109/l) SC – superfície corporal (m2) Utilizando estes indicadores, define-se como uma transfusão de CP eficaz resultados de R(%) superiores a 30% em 1h e a 20% em 20-24h após a transfusão ou de ICC superiores a 7,5 em 1h e a 4,5-5,0 em 20-24h. E......
28/02/2014
Revisões Internacionais
...ata de coagulação (p. ex., AT, proteína C) são consumidos, de tal modo que seus níveis plasmáticos podem diminuir, até mesmo em pacientes sem deficiência hereditária. A terapia com heparina pode diminuir os níveis de AT em até 20%, enquanto o tratamento com warfarina diminui os níveis de proteína C e de proteína S. Em geral, é melhor adiar a quantificação destes inibidores até que o episódio tromb......
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