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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand" obteve 10 resultados.
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01/03/2013
Revisões Internacionais
... incluem as microangiopatias trombóticas, como púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), a síndrome hemolítica-urêmica (SHU) e a síndrome HELLP (hemólise [hemolysis], enzimas hepáticas elevadas [elevated liver enzymes] e contagem de plaquetas baixa [low platelet count]). Pacientes com estes distúrbios raramente apresentam sangramento. Nestes casos, quando há hemorragia, a transfusão de plaquetas ......
02/10/2013
Revisões Internacionais
... em 8 pacientes. Entretanto, como o exame de medula óssea não foi incluído na rotina do estudo, a incidência real não pode ser determinada. A importância da deposição de reticulina na medula óssea induzida pelo romiplostim, especialmente no contexto da administração prolongada, permanece indeterminada e requer estudos prospectivos detalhados.38 Em um estudo randomizado, duplo-cego e com controle......
14/03/2016
Revisões
... O esfregaço de sangue periférico pode excluir pseudotrombocitopenia (caso presente repetir o exame com citrato como anticoagulante ao invés de EDTA) e avaliar anormalidades morfológicas de células do sangue que poderiam ser úteis para determinar a causa da trombocitopenia, a presença de plaquetas gigantes como comentado podem sugerir alterações plaquetárias congênitas como a anomalia de May-Hegl......
07/02/2017
Revisões
...ecido conectivo, inclusive o LES. Outras manifestações incluem diminuição do vírus do herpes simples (VHS), aumento da ferritina e triglicérides. O tratamento consiste, geralmente, em doses elevadas de glicocorticoide com outros agentes citotóxicos. A trombocitopenia no LES pode se apresentar de várias maneiras, sendo a plaquetopenia isolada a primeira manifestação da doença em até 12% dos pacien......
05/10/2010
Casos Clínicos
...ma, ocorrem em apenas 0,36% dos casos. Alterações sistêmicas, como tonturas e náuseas, também são raras. Apresentações Administrado por unidades. Monitoração Monitorar fator anti-hemofílico antes e depois da administração. Classificação na Gravidez Classe C. Interações Medicamentosas Nenhuma descrita. Fator IX Modo de Ação Reposição dos fatores deficientes. Indicações......
05/12/2016
Revisões Internacionais
...imento de cardiomiopatia isquêmica concomitante.138 A terapia diurética para controle volumétrico em pacientes com DRC exige o uso de diuréticos de alça, geralmente em doses mais elevadas, dependendo da função renal. O uso prolongado de diuréticos de alça em pacientes com DRC poderá criar problemas para atingir a diurese devido à reabsorção distal compensatória de sódio. Nesses casos, se os nívei......
20/08/2015
Revisões Internacionais
...iciente e corrige a anormalidade. Se o problema for causado por um inibidor, a mistura de plasmas resultante ainda terá tempo de coagulação prolongado. Um ensaio de mistura deve ser feito sempre que um tempo de coagulação prolongado for detectado. Antitrombina Bioensaios e imunoensaios são disponibilizados para avaliar a atividade de AT. Um ensaio funcional é preferível a um ......
23/03/2009
Revisões
... 2 a 4 mg de fibrinogênio/mL, que corresponde a 2 U de crioprecipitado. Maiores detalhes sobre a dosagem e o modo de administração no documento original. Concentrado de Granulócitos Ainda hoje não está totalmente definido se, mesmo grandes doses de granulócitos, são úteis em debelar infecções e aumentar a sobrevida de pacientes neutropênicos imunossuprimidos para, com segurança, dizer se exis......
20/08/2009
Biblioteca Livre
...á da natureza do episódio de sangramento e da gravidade da deficiência inicial. A seqüência do cálculo do número de unidades de crioprecipitado necessário para correção da queda de fibrinogênio (< 80-100 mg/dl) está descrito abaixo: · Peso (kg) x 70 ml/kg = volume sanguíneo (ml). · Volume sanguíneo (ml) x (1,0 – hematócrito) = volume plasmático (ml). · mg de fibrinogênio de......
28/02/2014
Revisões Internacionais
... à infecção pelo HIV-1 e à hepatite C, doenças linfoproliferativas e certos fármacos (p. ex., fenotiazina e procainamida). Quando nenhum fator de risco pode ser identificado, a síndrome é considerada primária. Em um amplo estudo de coorte envolvendo 1.000 pacientes com SAF, 53% dos pacientes foram classificados como tendo SAF primária e 47% tinham SAF secundária.90 Fisiopatologia As 2 proteí......
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