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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand" obteve 10 resultados.

Página:  de 1

01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...etas frescas corretamente armazenadas – seja de um pool de concentrados ou de PDU – deve conter cerca de 6.000 a 10.000 plaquetas/mcL/unidade (5,5 x 1011 plaquetas). Assim, em um receptor não sensibilizado cujo peso corporal seja de 75 kg, cada unidade deve promover um incremento de cerca de 60.000 plaquetas/mcL. Uma contagem pós-transfusão é obtida geralmente após 1 hora. Entretanto, é possível o......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...inutos) é efetivo no controle do sangramento urêmico, por um período aproximado de 4 a 6 horas. A infusão de DDAVP produz aumento da atividade de vWF no plasma, em particular entre os multímeros de vWF maiores, que pode intensificar a adesão plaquetária. O hematócrito deve ser mantido acima de 30% em pacientes urêmicos que apresentem sangramento. Aparentemente, isto melhora a propriedade reológi......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...dos a procedimentos cirúrgicos ou punção liquórica é recomendado contagem plaquetárias acima de 50.000 céls/microL, mas em procedimentos de alto risco, como neurocirurgia e grandes cirurgias com anestesia geral podem ser necessárias contagens > 100.000 céls/microL. Eventualmente pode ocorrer sangramento espontâneo, que é raro com contagens plaquetárias >10.000 cés/microL, mas em pacientes c......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...estações mais graves da doença. A síndrome de ativação macrofágica é outra causa de trombocitopenia em doenças do tecido conectivo, inclusive o LES. Outras manifestações incluem diminuição do vírus do herpes simples (VHS), aumento da ferritina e triglicérides. O tratamento consiste, geralmente, em doses elevadas de glicocorticoide com outros agentes citotóxicos. A trombocitopenia no LES pode se ......

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05/10/2010

Casos Clínicos

Hemofilia

...ulares) dos fatores VIII e IX, respectivamente. A hemofilia A corresponde a 80% dos casos. As hemofilias caracterizam-se clinicamente pelo aparecimento de manifestações hemorrágicas que ocorrem após traumatismos de intensidade mínima. Contudo, muitos sangramentos peculiares das hemofilias, como as hemartroses e os sangramentos musculares, acontecem comumente sem associação com traumatismos evide......

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05/12/2016

Revisões Internacionais

Doença Cardiovascular em Pacientes com Doença Renal

...a, com certeza, se a redução na microalbuminúria torna a progressão da DRC mais lenta, ainda não está claro se essa redução é um fator de risco modificável para DCV ou se apenas se trata de um marcador de DCV subjacente. Além disso, dados recentes geraram alguma dúvida sobre a possibilidade de o tratamento de albuminúria melhorar os resultados em indivíduos com preservação da TGFe.96-98 Tendo em ......

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20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

...lasmina causa hemorragia. Em contraste, a geração excessiva de trombina resulta em trombose. a2-AP = a2-antiplasmina; AT = antitrombina; PAI-1 = inibidor de ativador de plasminogênio-1; PC/PS = proteína C/proteína S; TF = fator tecidual; TFPI = inibidor da via do fator tecidual. Estas diferenças entre células endoteliais arteriais e venosas e o endotélio específico do leito vascular podem ser ......

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23/03/2009

Revisões

Parte I - Arsenal Terapêutico e Uso Clínico dos Hemocomponentes

...P para cada 7 a 10 kg de peso do paciente, porém pode-se considerar também a contagem de plaquetas desejada dependendo da presença ou ausência de sangramento, como segue: 1. Transfusões terapêuticas (contagem desejada superior a 40.000/µL) · Adultos > 55 kg de peso: 8 a 10 U de CP unitários ou 1 U CP obtidos por aférese. · Pacientes de 15 a 55 kg de peso: 4 a 6 U de CP unitár......

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20/08/2009

Biblioteca Livre

O Uso Clínico de Hemocomponentes

...iadas a métodos terapêuticos para doenças oncológicas ou onco-hematológicas, como quimioterapia, radioterapia e transplante de células progenitoras hematopoiéticas, indica-se a transfusão profilática: · se contagens inferiores a 10.000/µL na ausência de fatores de risco; · se inferiores a 20.000/µL na presença de fatores associados a eventos hemorrágicos como febre (>38°C), manif......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...ectivo constatou que a hiper-homocisteinemia leve é bastante comum em idosos, mesmo diante de concentrações séricas de vitaminas normais.55 A hiper-homocisteinemia adquirida também é comum em pacientes com doença renal em estágio terminal. A hiper-homocisteinemia leve a moderada está associada à doença cerebrovascular, doença arterial coronariana e doença vascular periférica em indivíduos com men......

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