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Sua busca por "Ira Pos Renal" obteve 74 resultados.
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30/05/2010
Revisões
...e a manutenção de estados hiperglicêmicos. Busca ativa de possíveis infecções e estabelecimento precoce de tratamento, assim que diagnosticadas. Verificação diária de catéteres e cuidado com seu manuseio. Quando houver desenvolvimento de IRA oligo-anúrica, restringir potássio na dieta e em infusões endovenosas, evitando o uso de medicações que contenham potássio ou provoquem elevação de seu níve......
24/08/2010
Revisões
... rato transgênico que expressa genes do HIV e que apresentou uma glomerulopatia semelhante à nefropatia do HIV. Estes achados sugerem que a expressão de genes virais no tecido renal está envolvida na patogênese da doença renal associada ao HIV. A infecção pelo HIV parece ativar vias apoptóticas celulares envolvidas na patogênese e levar à liberação de várias citocinas, dentre elas TNF-alfa, TGF-be......
26/02/2013
Revisões Internacionais
...ros do mieloma é duvidosa. Enquanto não forem disponibilizados estudos clínicos, como o aumento da concentração de sódio no ambiente também facilita a ligação entre CLL e THP in vitro,49 a administração de bicarbonato (ou citrato) de sódio deve provavelmente ser evitada. A plasmaférese, no contexto da LRA relacionada à nefropatia por cilindros do mieloma, é um procedimento controverso. Um recente......
04/12/2017
Revisões Internacionais
...tus Index (DASI) classificam a capacidade funcional por custo metabólico. O conjunto de dados do NSQIP demonstra que o estado funcional dependente está associado a um aumento significativo no risco perioperatório.11,12 O Quadro 1 apresenta a Classe da ASA e o risco de mortalidade perioperatória. Quadro 1 CLASSE DA AMERICAN SOCIETY OF ANESTHESIOLOGISTS E RISCO DE MORTALIDADE PERIOP......
23/07/2014
Revisões
...utenção: nesta fase as células começam a reparação com diferenciação, migração, apoptose e proliferação com o intuito de manter a integridade celular e tubular. •Fase de recuperação: se mantém a diferenciação celular e tubular com o restabelecimento da polaridade epitelial. Estas fases têm como resultado uma importante variedade de alterações histológicas como a perda da borda em escova das célu......
17/01/2011
Casos Clínicos
...rno de 20 mg/dia. Mecanismo de Ação Genômico e não genômico. O mecanismo genômico se faz pela interação esteroide-receptor de esteroide no núcleo celular, por meio do bloqueio ou da facilitação da transcrição para a síntese proteica de dezenas de substâncias importantes, por exemplo, para o processo inflamatório. A ação não genômica se dá pela alteração das propriedades físico-químicas das m......
06/12/2009
Revisões
...ntual benefício de tratamento da estenose. Este benefício refere-se não apenas ao melhor controle pressórico, mas também ao retardamento do processo de progressão da doença renal crônica. A investigação de pacientes com suspeita de NI secundária à aterosclerose de artéria renal requer uma série de exames que possibilitem uma avaliação funcional e anatômica dos rins. Nenhum teste isoladamente é su......
24/02/2021
Revisões
... de anti-inflamatórios não esteroidais. Em pacientes emrisco muito elevado de sangramento recorrente, a utilização combinada de um IBPe celecoxib foi melhor do que o celecoxib isoladamente na prevenção desangramento recorrente por úlcera. Os pacientes com úlceras não idiopáticascausadas por H. pylori ou drogas anti-inflamatóriasnão esteroidais têm alta taxa de recorrência e mortalidade; assim, um ......
03/10/2017
Revisões Internacionais
...eons, American Association for Thoracic Surgery, American Heart Association, and the American Society of Nuclear Cardiology Endorsed by the American Society of Echocardiography, the Heart Failure Society of America, and the Society of Cardiovascular Computed Tomography. J Am Coll Cardiol 2009;53:530–53. 36. Marso SP, Teirstein PS, Kereiakes DJ, et al. Percutaneous coronary intervention......
13/08/2015
Revisões Internacionais
...RI in multiple sclerosis: what’s inside the toolbox? Neurotherapeutics 2007; 4:602–17. 113. Zivadinov R, Cox JL. Neuroimaging in multiple sclerosis. Int Rev Neurobiol 2007; 79:449–74. 114. Stadelmann C, Albert M, Wegner C, Bruck W. Cortical pathology in multiple sclerosis. Curr Opin Neurol 2008; 21:229–34. 115. Calabrese M, Agosta F, Rinaldi F, et al. Cortical lesions and atrophy......
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