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Sua busca por "Osteoporose Parte 2 Classificacao e Tratamento" obteve 102 resultados.
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27/06/2016
Revisões
... proteína; -Terapia farmacológica de primeira linha: alendronato; -Terapias de segunda linha: ibandronato, risedronato, ácido zolendrônico, denosumab e raloxifeno. Teriparatida deve ser reservada para pacientes em risco muito elevado de fraturas, principalmente se fraturas vertebrais. O Scientific Advisory Council do Canadá recomenda rastrear: -Mulher com fratura prévia de quadril ou de co......
01/09/2015
Revisões Internacionais
...nary hypertension: prognostic factors and survival. J Am Coll Cardiol 2002;40:780. 56. McLaughlin VV, Shillington A, Rich S. Survival in primary pulmonary hypertension: the impact of epoprostenol therapy. Circulation 2002;106:1477. 57. Chen H, Shiboski SC, Golden JA, et. al. Impact of the lung allocation score on lung transplantation for pulmonary hypertension. Am J Respir Crit Care Med 2009;180......
08/08/2012
Revisões Internacionais
...ices de dano. O índice de dano mais amplamente utilizado é o Systemic Lupus International Collaborating Clinics (SLICC).68 LES durante a gravidez A gravidez em pacientes com LES, antigamente considerada contraindicada, hoje constitui um evento de rotina. As complicações da gestação, nestas pacientes, estão relacionadas a três aspectos principais: função renal anormal, anticorpos antifosfolíp......
21/09/2016
Revisões Internacionais
... envolvendo a derme papilar e reticular e as adiposidades subcutâneas e septos. A epiderme é normal, sem presença de vasculite. Diagnóstico Diferencial O lúpus eritematoso sistêmico (LES) e as condições associadas devem ser investigados, levando-se em consideração a presença de condições como lesões anulares, paniculite, condrictes e envolvimento de múltiplos órgãos. As infecções devem ser ex......
25/11/2016
Revisões Internacionais
...m dos Estados; os requisitos variam de 3 a 18 meses sem ter crises. Os outros seis Estados (Califórnia, Delaware, Nevada, New Jersey, Oregon e Pensilvânia) exigem, obrigatoriamente, um relatório médico. De maneira geral, essas medidas são contestadas pelos neurologistas, que se preocupam com eventuais sonegações de informações por parte dos pacientes para continuarem dirigindo. Entretanto, mesmo ......
19/05/2016
Revisões Internacionais
...s dos exames físicos, nos exames laboratoriais e em biópsias do fígado, caso sejam indicadas [ver a Tabela 2], facilitam a identificação da etiologia de cirrose hepática. A identificação da causa de cirrose é extremamente importante para orientar o gerenciamento (p.ex., terapia antiviral para infecções causadas por hepatite B ou C). A cirrose é uma doença complexa em que muitos genes interagem co......
13/09/2012
Revisões Internacionais
...semelhantes aos da artrite séptica, mas as articulações são estéreis quando se realizam testes de cultura. A sacroileíte foi descrita em alguns pacientes. SAPHO é um acrônimo que designa uma síndrome constituída por Sinovite, Acne severa, Pustulose palmoplantar, Hiperostose e Osteíte, podendo ser uma forma de espondiloartropatia.66,67 Estas artritites podem representar formas de artrite reativa, ......
23/03/2012
Revisões Internacionais
...cação devem ser mantidas entre os cenários da reabilitação. Até pouco tempo atrás, a prática da reabilitação para casos de AVC possuía pouca base científica. Acreditava-se que as células nervosas eram insubstituíveis e que sua morte inevitavelmente conduzia a perdas de função neurológica. No entanto, estudos realizados com modelos animais e humanos demonstraram que depois que as células nervosas......
17/11/2015
Revisões Internacionais
... categoria de baixo risco de Rai. Constatou-se que algumas características moleculares das células leucêmicas predizem a velocidade da progressão da doença, necessidade de tratamento e sobrevida geral. Até o presente, os fatores preditivos de progressão mais bem estabelecidos entre os pacientes da categoria de baixo risco de Rai incluem a condição de mutação do gene codificador da cadeia pesada da......
22/11/2011
Revisões
...ENER Introdução e Definições A granulomatose de Wegener (GW) é uma vasculite sistêmica primária. É o protótipo da vasculites ANCA-associada. Sua tríade clínica clássica é representada pela presença de inflamação granulomatosa necrosante das vias aéreas superiores, acometimento pulmonar e uma glomerulonefrite crescêntica. No entanto, graus varioados dee vasculite sistêmica afetando literalmente q......
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