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Sua busca por "Anemia da Doenca Cronica" obteve 521 resultados.

Página:  de 53

02/10/2017

Revisões

Anemia da doença crônica

...uindo a secreção de interferon (INF) por linfócitos T. Sabe-se, por exemplo, que o INF-? é associado com aparecimento de anemia com características da anemia de doença crônica em modelos animais. O papel da hepcidina na patogênese da anemia de doença crônica também é relativamente bem definido. Essa proteína tem um papel fundamental no metabolismo do Fe, inibindo a sua absorção pelos enterócitos ......

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06/06/2010

Revisões

Doença Renal Crônica

...lidade de sua determinação em rotina, além da necessidade de uma melhor avaliação na prática clínica, ainda inviabiliza seu uso no lugar da creatinina. Figura 7: Relação entre creatinina sérica e RFG. Exames Complementares Diagnósticos São exames úteis na avaliação etiológica da DRC: 1. Exame de urina: pode revelar a presença de proteinúria, hematúria com ou sem dismorfismo eritr......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...sivos.92,94 Alguns pacientes refratários a outras formas de terapia têm respondido bem à administração IV de IgG (0,4 g/kg/dia, durante 5 dias).104 Pacientes nos quais a proliferação de LGL constitui a causa subjacente são bem responsivos à ciclofosfamida.94,105 Usualmente, baixas doses de ciclofosfamida (50 a 100 mg/dia, PO) administradas durante 3 a 6 meses são o suficiente para promover a remi......

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13/04/2017

Revisões Internacionais

Transplante de Células Hematopoiéticas

...nos apresentados pelos antígenos HLA serão diferentes, disparando respostas contra os determinantes do HLA menos importante. Os genes que codificam o HLA de classe I (HLA–A, HLA–B e HLA–C) e de classe II (HLA–DP, HLA–DQ e HLA–DR) estão fortemente ligados e podem ser herdados juntamente como haplótipos com baixas frequências de recombinação. Para qualquer paciente em particular, há uma probabilida......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

... 26. Beckley KD, Wen H, Ting JPY. The inflammasome NLRs in immunity, inflammation, and associated diseases. Annu Rev Immunol 2011;29:707–35. 27. Bodar EJ, Drenth JPH, van der Meer WM, et al. Disrregulation of the innate immunity: hereditary periodic fever syndromes. Br J Haematol 2008;144:279–302. 28. Hawkins PN, Lachmann HJ, Aganna E, et al. Spectrum......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

C

...a a rifampicina e isoniazida, seguido de 7 meses de rifampicina e isoniazida. Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes t Pico de concentração plasmática: 2 a 4 horas. t Meia-vida: 2,5 a 4 horas, 7 a 15 horas (insuficiência renal). t Metabolismo: hepático (10 a 20%). t Excreção: fecal (20% a 22% inalterada) e urinária (50 a 90%). t Dialisável Efeitos adversos t Neurite ópti......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...me. O fato de o gene falciforme estar presente nas populações que vivem em regiões endêmicas de malária falcípara sugere que a heterozigose falciforme confere uma vantagem protetora contra a malária.41 As análises com endonuclease de restrição indicam que a mutação no gene falciforme provavelmente ocorre de maneira espontânea, pelo menos em 5 regiões geográficas. Estas variações são denominadas ......

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06/04/2016

Revisões

Anemia Falciforme

... e alfa talassemia têm hemólise menos intensa e apresentam níveis de hemoglobinas mais elevados do que pacientes com genótipo SS. Os pacientes que são heterozigotos para e beta-talassemia são clinicamente afetados com doença falciforme, a beta0-talassemia é clinicamente muito semelhante à doença SS homozigota. Crises vaso-oclusivas podem ser um pouco menos graves, e o baço nem sempre sofre infa......

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24/09/2014

Revisões Internacionais

HIV e SIDA - Christopher J. Hoffmann, Joel E. Gallant

...resentar sintomas de uma síndrome retroviral aguda, antes de montarem uma resposta de linfócitos T citotóxicos (LTC) que controla parcialmente a replicação viral.29 Independentemente do quão robusta possa ser, esta resposta de LTC jamais erradicará a infecção.30 A segunda fase da depleção de células T CD4+ é marcada inicialmente por um estado estável de proliferação e destruição rápidas de célul......

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28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

... gene da hemocromatose (HFE), hemojuvelina e receptor de transferrina 2.13 Mutações envolvendo estes genes, assim como as mutações no gene da própria hepcidina, produzem hemocromatose.27 O ferro desregula a expressão de hepcidina, embora os mecanismos pelos quais isto ocorra sejam obscuros.28 Proteínas reguladoras do ferro/elementos ferro-responsivos Apesar de a saída do ferro (dos eritróci......

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