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Sua busca por "Anemia da Doenca Cronica" obteve 452 resultados.

Página:  de 46

02/10/2017

Revisões

Anemia da doença crônica

...ente, normocrômica e normocítica com volume corpuscular médio (VCM) em média de 90fl, mas um grande número de pacientes apresenta VCM e concentração de hemoglobina corpuscular média discretamente diminuídos. O Quadro 1 mostra as características da anemia da doença crônica, comparada a pacientes com deficiência de Fe. Quadro 1 CARACTERÍSTICAS DA ANEMIA DA DOENÇA CRÔNICA Carac......

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06/06/2010

Revisões

Doença Renal Crônica

...oclastos e osteoblastos, causando aumento na remodelação óssea, redução no osso trabecular e formação de fibrose peritrabecular. Cortesia da Dra. Vanda Jorgetti – HC-FMUSP. Alterações Endócrinas e Neurológicas As anormalidades endócrinas na DRC têm patogênese complexa e se dá por diminuição no clearance renal dos hormônios (p.ex., insulina, glucagon, PTH, calcitonina e prolactina); dimi......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...oiese inefetiva.154 As formas adquiridas são subdivididas em variantes clonais e não clonais. Uma variação bastante comum é a síndrome mielodisplásica, denominada anemia refratária com sideroblastos anelares. Além do álcool e dos fármacos (p. ex., isoniazida), as causas secundárias destas doenças permanecem em grande parte desconhecidas. Patofisiologia As anormalidades da síntese do heme pr......

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13/04/2017

Revisões Internacionais

Transplante de Células Hematopoiéticas

...nsplantation. Am Rev Respir Dis 1993;147:1393–400. 36. Panoskaltsis-Mortari A, Griese M, Madtes DK, et al. An official American Thoracic Society research statement: noninfectious lung injury after hematopoietic stem cell transplantation: idiopathic pneumonia syndrome. Am J Respir Crit Care Med 2011;183:1262–79. 37. Copelan EA. Hematopoietic stem-cell transplantation. N Engl J......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

...iperostose e osteíte (SAPHO, do inglês synovitis, acne pustulosis, hyperortosis and osteitis); gota; pseudogota; distúrbios fibrosantes; diabetes melito tipo 2; doença de Crohn; linfohistiocitose hemofagocítica e aterosclerose. A despeito de sua raridade, as síndromes autoinflamatórias monogênicas são relevantes, tendo em vista que a identificação das variantes genéticas causativas ampliou signif......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

C

...por via oral, a cada 24 horas, durante 3 anos, com um ou mais hansenostáticos, seguido por monoterapia com clofazimina 100 mg, por via oral, uma vez ao dia. Eritema nodoso hansênico t Dose de 100 mg, por via oral, a cada 8 ou 12 horas, por no máximo 3 meses. De 4 a 6 semanas de tratamento podem ser necessárias até o início dos efeitos. Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes t......

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06/04/2016

Revisões

Anemia Falciforme

...rá um aumento em hemoglobinas A2 e F. A beta talassemia falciforme é uma doença mais branda do que a doença falciforme SS homozigota, com menos crises. O baço é geralmente palpável. A anemia hemolítica é menos severa, e o hematócrito é geralmente de 30-38%, com reticulócitos de 5-10%. A Eletroforese de hemoglobina mostra a presença hemoglobina A, com hemoglobinas A2 e F elevadas. O VCM é baixo. ......

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28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

...odem ser solucionadas com a mudança da preparação de ferro utilizada, de sulfato ferroso para gliconato ferroso ou fumarato ferroso. Preparações com revestimento entérico são bem toleradas, mas podem ser fracamente absorvidas.74 A administração de ácido ascórbico pode intensificar a absorção de ferro oral.75 As preparações de ferro endovenosas são classificadas em duas categorias amplas: prepara......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

... para formar o dímero restante. Os dois dímeros combinam-se,então, gerando a molécula da hemoglobina. Outras cadeias incluem os tipos delta e gama, as quais constituem as hemoglobinas A2 (a2d2), que representam 1 a 2% das hemoglobinas no adulto, e F (a2?2), que é a principal hemoglobina na vida intrauterina, representando menos de 1% das hemoglobinas no adulto (Fig. 50.2). Alfatalassemias As ......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...ida, clorpromazina, estreptomicina, fluorouracil, sulindaco Alfametildopa, ácido mefenâmico, L-dopa, procainamida, ibuprofeno, diclofenaco de sódio, interferon alfa IV. Deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase (favismo): distúrbio caracterizado por hemólise intravascular e icterícia que ocorre em pacientes portadores de deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase após a ingestão de......

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