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Sua busca por "Anemia da Doenca Cronica" obteve 521 resultados.
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02/10/2017
Revisões
...uindo a secreção de interferon (INF) por linfócitos T. Sabe-se, por exemplo, que o INF-? é associado com aparecimento de anemia com características da anemia de doença crônica em modelos animais. O papel da hepcidina na patogênese da anemia de doença crônica também é relativamente bem definido. Essa proteína tem um papel fundamental no metabolismo do Fe, inibindo a sua absorção pelos enterócitos ......
06/06/2010
Revisões
...lidade de sua determinação em rotina, além da necessidade de uma melhor avaliação na prática clínica, ainda inviabiliza seu uso no lugar da creatinina. Figura 7: Relação entre creatinina sérica e RFG. Exames Complementares Diagnósticos São exames úteis na avaliação etiológica da DRC: 1. Exame de urina: pode revelar a presença de proteinúria, hematúria com ou sem dismorfismo eritr......
31/07/2012
Revisões Internacionais
...sivos.92,94 Alguns pacientes refratários a outras formas de terapia têm respondido bem à administração IV de IgG (0,4 g/kg/dia, durante 5 dias).104 Pacientes nos quais a proliferação de LGL constitui a causa subjacente são bem responsivos à ciclofosfamida.94,105 Usualmente, baixas doses de ciclofosfamida (50 a 100 mg/dia, PO) administradas durante 3 a 6 meses são o suficiente para promover a remi......
13/04/2017
Revisões Internacionais
...nos apresentados pelos antígenos HLA serão diferentes, disparando respostas contra os determinantes do HLA menos importante. Os genes que codificam o HLA de classe I (HLA–A, HLA–B e HLA–C) e de classe II (HLA–DP, HLA–DQ e HLA–DR) estão fortemente ligados e podem ser herdados juntamente como haplótipos com baixas frequências de recombinação. Para qualquer paciente em particular, há uma probabilida......
21/09/2016
Revisões Internacionais
... 26. Beckley KD, Wen H, Ting JPY. The inflammasome NLRs in immunity, inflammation, and associated diseases. Annu Rev Immunol 2011;29:707–35. 27. Bodar EJ, Drenth JPH, van der Meer WM, et al. Disrregulation of the innate immunity: hereditary periodic fever syndromes. Br J Haematol 2008;144:279–302. 28. Hawkins PN, Lachmann HJ, Aganna E, et al. Spectrum......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...a a rifampicina e isoniazida, seguido de 7 meses de rifampicina e isoniazida. Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes t Pico de concentração plasmática: 2 a 4 horas. t Meia-vida: 2,5 a 4 horas, 7 a 15 horas (insuficiência renal). t Metabolismo: hepático (10 a 20%). t Excreção: fecal (20% a 22% inalterada) e urinária (50 a 90%). t Dialisável Efeitos adversos t Neurite ópti......
23/10/2012
Revisões Internacionais
...me. O fato de o gene falciforme estar presente nas populações que vivem em regiões endêmicas de malária falcípara sugere que a heterozigose falciforme confere uma vantagem protetora contra a malária.41 As análises com endonuclease de restrição indicam que a mutação no gene falciforme provavelmente ocorre de maneira espontânea, pelo menos em 5 regiões geográficas. Estas variações são denominadas ......
06/04/2016
Revisões
... e alfa talassemia têm hemólise menos intensa e apresentam níveis de hemoglobinas mais elevados do que pacientes com genótipo SS. Os pacientes que são heterozigotos para e beta-talassemia são clinicamente afetados com doença falciforme, a beta0-talassemia é clinicamente muito semelhante à doença SS homozigota. Crises vaso-oclusivas podem ser um pouco menos graves, e o baço nem sempre sofre infa......
24/09/2014
Revisões Internacionais
...resentar sintomas de uma síndrome retroviral aguda, antes de montarem uma resposta de linfócitos T citotóxicos (LTC) que controla parcialmente a replicação viral.29 Independentemente do quão robusta possa ser, esta resposta de LTC jamais erradicará a infecção.30 A segunda fase da depleção de células T CD4+ é marcada inicialmente por um estado estável de proliferação e destruição rápidas de célul......
28/06/2012
Revisões Internacionais
... gene da hemocromatose (HFE), hemojuvelina e receptor de transferrina 2.13 Mutações envolvendo estes genes, assim como as mutações no gene da própria hepcidina, produzem hemocromatose.27 O ferro desregula a expressão de hepcidina, embora os mecanismos pelos quais isto ocorra sejam obscuros.28 Proteínas reguladoras do ferro/elementos ferro-responsivos Apesar de a saída do ferro (dos eritróci......
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