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Sua busca por "Azacitidina" obteve 6 resultados.

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05/12/2011

Remédios

Azacitidina

... comuns (sem incidência definida) GASTRINTESTINAL: náusea; anemia; vômito; azia; diarreia; constipação. HEMATOLÓGICO: diminuição das plaquetas; diminuição dos leucócitos; diminuição dos neutrófilos. SISTEMA NERVOSO CENTRAL: fadiga. LOCAL DA INJEÇÃO: vermelhidão. Atenção com outros produtos A azacitidina: • não tem dados de interação medicamentosa até o momento. Azacitidina Azacit......

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04/06/2010

Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura

Azacitidina

...expressa em porcentagem da dose no ciclo atual) < 500 < 25.000 50% 500 – 1.500 25.000 - 50.000 67% >1.500 > 50.000 100% • Paciente que no início do tratamento tenha contagem de leucócitos < 3.000/mm3, neutrófilos < 1.500/mm3 e plaquetas < 75.000/mm3: ajustar a dose no próximo ciclo com base na menor contagem de células sanguíneas e da ......

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26/05/2014

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...para verificar existência de sepse (deve-se considerar as anormalidades da contagem e/ou a função dos granulócitos que podem predispor às mais diversas infecções). Contudo, no caso desse paciente, a existência de bastões de Auer sugere transformação leucêmica. Referências 1.Le T, Bhushan V, Tolles J. First Aid for the USMLE Step 1 2011. New York: McGraw-Hill; 2011. 2.Bennett JM, Catovsky D, ......

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05/02/2014

Revisões Internacionais

Leucemia aguda – Richard A. Larson

...vários anos. As leucemias associadas à radiação em geral derivam da linhagem mieloide, mas frequentemente apresentam aspectos de tripla linhagem característicos de células-tronco multipotentes. Uma parte significativa das evidências epidemiológicas deriva de observações dos resultados da exposição humana à radiação oriunda de explosões nucleares, fontes de radiação terapêuticas ou diagnósticas, e ......

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26/02/2016

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...ora que evoluiu com quadro de síndrome 5q envolvia cerca de 40 genes incluídos em uma região comum. Essa exclusão induz um bloco dependente de P53 na proliferação eritroide e diferenciação, enquanto que a deficiência da haploinsuficiência leva à dismegacariopoiese e trombocitose. Mutações no gene TP53, possivelmente promovidas pela ativação constante de P53, poderia contribuir para progressão de m......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...Samii K, Beris P. Microangiopathic hemo­lytic anemia complicating FK506 (tacrolimus) therapy. Am J Hematol 1996;52:310–2. 191.Kojouri K, Vesely SK, George JN. Quinine-associated thrombotic thrombocytopenic purpura-hemolytic uremic syndrome: frequency, clinical features, and long-term outcomes. Ann Intern Med 2001;135:1047–51. 192.Freedman A, Afonja O, Chang MW, et al. Cutaneous anthrax assoc......

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