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Sua busca por "Lesao em Esofagograma" obteve 9 resultados.

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30/03/2015

Casos Clínicos

Lesão em Esofagograma

...aste. Hipóteses possíveis seriam de úlceras esofágicas, divertículo e pólipo esofágico ou de carcinoma esofágico. A imagem em particular representa uma úlcera esofágica, não é um divertículo porque a parede do órgão está intacta e sua localização mais comum é no terço proximal. As úlceras esofágicas únicas são lesões muito características do CMV e do HIV. O cytomegalovirus (CMV) pode ter várias f......

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14/08/2012

Revisões Internacionais

Distúrbios esofágicos – Michael F. Vaezi

...f healing and symptom relief in grade II to IV gastroesophageal reflux disease: a meta-analysis. Gastroenterology 1997;112: 1798–810. 48. Vigneri S, Termini R, Leandro G, et al. A comparison of five maintenance therapies for reflux esophagitis. N Engl J Med 1995;333:1106–10. 49. Kahrilas P, Shaheen N, Vaezi MF. AGA medical position statement on the management of gastroesophageal refl......

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17/05/2013

Revisões Internacionais

Câncer pancreático, câncer gástrico e outros cânceres gastrintestinais

...Med Genet 1999;36:873–80. 72. Guilford P, Hopkins J, Harraway J, et al. E-cadherin germ-line mutations in familial gastric cancer. Nature 1998;392: 402–5. 73. Bacani JT, Soares M, Zwingerman R, et al. CDH1/E­cadherin germline mutations in early-onset gastric cancer. J Med Genet 2006;43:867–72. 74. Lindor NM, Green MH. The concise handbook of family cancer syndromes. J Natl Cancer I......

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10/07/2018

Revisões

Perfuração Esofágica

...e pode ser notado por crepitação na palpação ou pelo sinal patognomônico de Hamman, com um sopro sistólico característico durante a ausculta, que representa ar no mediastino. Pacientes com mediastinite grave podem apresentar-se com choque fulminante. Os pacientes com ruptura esofágica superior por trauma podem ainda ter edema facial significativo. Diagnóstico Diferencial O diagnóstico inco......

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01/07/2013

Revisões

esclerose sistêmica

...sia): evolução mais lenta, caracterizada pelo endurecimento da pele abaixo do cotovelo, principalmente mãos e dedos, parte distal dos membros inferiores e face. Tronco, braços e coxas são poupados. Precedida em anos pelo fenômeno de Raynaud Em 10% dos pacientes, a pele é normal, não ocorre espessamento e é denominado esclerodermia sine-esclero. O diagnóstico é feito na presença do fenômeno de......

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12/08/2014

Revisões

Doenças cirúrgicas do tórax e da via aérea

...lmonar direita e passa para o lado esquerdo por trás da traqueia, ocasionando algum grau de estreitamento desta. Outras malformações observadas são agenesia ou hipoplasia pulmonar unilateral, e brônquios lobares médio e inferior esquerdo originandose do brônquio principal. As crianças, ainda nos primeiros meses de vida, apresentam estridor, pneumonia ou ambos. Também podem apresentar sibilância, ......

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18/10/2012

Revisões Internacionais

Esclerodermia e doenças correlatas – George Moxley

...ionais desnecessárias.36 Entretanto, foi demonstrado que a terapia com inibidor de ECA é mais benéfica quando iniciada antes de os níveis de creatinina sérica excederem 3 mg/dL. Em outros pacientes, a insuficiência renal progride mesmo com o devido controle da pressão arterial, requerendo diálise permanente e, possivelmente, um transplante renal. Envolvimento pulmonar O foco do clíni......

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23/01/2015

Revisões

Ruptura espontânea de esôfago (Síndrome de Boerhaave´s)

...osição volêmica, administração de antibióticos intravenosos e antifúngicos, se necessário. A indicação de tratamento cirúrgico ou conservador depende da extensão e do local da perfuração, também é importante verificar se a perfuração está tamponada ou não, em perfurações cervicais é possível realizar tratamento conservador, enquanto em perfurações torácicas o tratamento cirúrgico é quase sempre ......

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25/07/2016

Revisões

Tireoidites

...lheres. Da mesma forma, a tireoidite linfocítica indolor (incluindo a pós-parto) acomete principalmente mulheres na 4ª década de vida. A tireoidite de Hashimoto pode se associar a outras patologias autoimunes, como na síndrome poliglandular autoimune tipo 2, de característica familiar (insuficiência adrenal, hipotireoidismo, diabetes mellitus tipo 1 e, ocasionalmente, hipopituitarismo e falência......

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