FECHAR
Feed

Já é assinante?

Entrar
Filtrar

Veja também o resultado via

Exibir resultados de:

Filtrar por:

Resultados de Busca

Sua busca por "Manifestacoes Oculares de Doencas Sistemicas" obteve 49 resultados.

Página:  de 5

19/01/2009

Revisões

Manifestações Oculares de Doenças Sistêmicas

...nito que pode surgir é unilateral, associado a neurofibroma ou hemiatrofia facial no mesmo lado. Esse glaucoma é de difícil controle e traz graves conseqüências à visão. Doença também associada ao glioma de nervo óptico. No fundo de olho, pode haver nevo de coróide ou astrocitomas de retina. Tireoidopatias Embora mais comumente o paciente com orbitopatia distireodiana tenha tireoidopatia, es......

Ver Índice

22/11/2011

Revisões

Vasculites

...res. Por outro lado, o uso de imunossupressores tem sido utilizado para casos mais graves. Assim sendo, p. ex., o uso de ciclofosfamida (2 mg/kg/dia, via oral) tem sido utilizado como no caso de acometimento neuronal (central ou periférico), glomerulonefrites, envolvimento cardíaco, hemorragia alveolar. No caso de pacientes com menor gravidade, pode-se utilizar metotrexato (dose máxima de 25 a 30......

Ver Índice

21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

...e ou infiltrados de células neutrofílicas imaturas na pele. Entretanto, ambas as condições estão associadas a síndromes autoinflamatórias associadas aos imunoproteassomos. Gerenciamento Não há nenhum tratamento para esta condição. Alguns pacientes respondem parcialmente aos corticosteroides em doses de 0,5 mg/kg, com recidivas após a redução na dose. A resposta ao metotrexato é variável; outr......

Ver Índice

03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...m fenômeno conhecido como antecipação). É comum encontrar famílias nas quais o único sintoma apresentado pela avó foi uma catarata em estágio inicial, embora sua filha (que agora sabe estar afetada pela condição) tenha dado à luz um bebê com distrofia miotônica congênita severa. A antecipação é comum na distrofia miotônica 1 e é rara na distrofia miotônica 2. A distrofia miotônica 1 é c......

Ver Índice

08/09/2010

Revisões

Síndrome de Sjögren

...gerir alimentos secos? III. Sinais oculares à resultado positivo em pelo menos 1 dos seguintes testes: a. Teste de Schirmer sem anestesia (< 5 mm em 5 min) b. Escore de Rosa Bengala ou outro escore de olho seco (> 4 de acordo com o sistema de van Bijsterveld) IV. Histopatologia a. Biópsia de glândula salivar menor obtida de mucos......

Ver Índice

25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

.../treonina proteinacinase I1/LKB1 (STKI1/LKB1), embora tais mutações não sejam responsáveis por todos os casos.33 Epidermólise bolhosa A epidermólise bolhosa distrófica recessiva é uma doença bolhosa congênita, com formação recorrente de bolhas e cicatrizes sobretudo nas mãos e pés [ver Doenças vesiculobolhosas]. A formação de cicatrizes resulta em pseudossindactilia, dando origem às “mãos em......

Ver Índice

27/01/2012

Revisões Internacionais

Tireoide

...deria ter hipotireoidismo e, dessa forma, solicitariam um nível sérico de TSH para a paciente; porém, apenas metade destes médicos faria rastreamento para hipotireoidismo em um paciente com hipercolesterolemia.37 A causa do hipotireoidismo primário costuma ser evidente apenas pela história; por exemplo, o paciente pode ter sido submetido anteriormente a cirurgia ou irradiação da tireo......

Ver Índice

03/03/2016

Revisões Internacionais

Doenças causadas pela família de chlamydiaceae

...carídeo específico. O teste de fixação de complemento disponível no mercado para Chlamydia e Chlamydophila faz a medição de anticorpos contra esse antígeno. A distinção entre as três espécies pode ser feita por meios sorológicos através do teste de microimunofluorescência (MIC), cujos alvos são os epítopos da proteína membranar externa principal (MOMP, do inglês major outer membrane protein). Tip......

Ver Índice

06/10/2016

Revisões

Miopatias inflamatórias

... pacientes com distrofia muscular ou doença do neurônio motor lentamente progressiva, embora a inclusão de miosite por corpúsculos de inclusão seja comumente suspeita quando a polimiosite presumida de um paciente não responde ao tratamento. Características que podem levar a um diagnóstico precoce incluem o envolvimento precoce dos músculos distais, especialmente extensores do pé e flexores dos ded......

Ver Índice

31/01/2013

Revisões Internacionais

Doenças inflamatórias intestinais – Stephen B. Hanauer

... Doença de Crohn (DC). AZA e 6-MP são igualmente efetivas em termos de poupar esteroides e manter as remissões na DC.44,72,92,110 A administração e dosagem são similares àquelas adotadas em casos de RU. Quando utilizadas no início do curso da doença, os benefícios a longo prazo são maiores do que aqueles alcançados por pacientes refratários.111 Estes agentes também podem ser empregados no t......

Ver Índice

Página:  de 5

Índice

Conecte-se

Feed

Sobre o MedicinaNET

O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.

Medicinanet Informações de Medicina S/A
Av. Jerônimo de Ornelas, 670, Sala 501
Porto Alegre, RS 90.040-340
Cnpj: 11.012.848/0001-57
(51) 3093-3131
info@medicinanet.com.br


MedicinaNET - Todos os direitos reservados.

Termos de Uso do Portal