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Sua busca por "Manifestacoes Oculares de Doencas Sistemicas" obteve 52 resultados.

Página:  de 6

19/01/2009

Revisões

Manifestações Oculares de Doenças Sistêmicas

...ita, síndrome de Down, síndrome de Patau, síndrome de Edwards, síndrome de Turner Tabela 6: Manifestações em retina e nervo óptico Manifestação ocular Doença sistêmica Astrocitoma de retina e nervo óptico Esclerose tuberosa Glioma de nervo óptico Neurofibromatose Hemangioma capilar de retina Síndrome de von Hippel-Lindau Estrias angiodes Pseudoxantom......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

...co, doença mista do tecido conectivo, artrite reumatoide (vasculite reumatóide, doença de Still); miscelâneas (sarcoidose, eritema nodoso, displasia fibromuscular, linfoma, doença intestinal inflamatória). Tratamento O uso de corticosteroide é a medicação de primeira linha para o tratamento da PAN. Deve-se iniciar o tratamento com altas doses, iniciando com dose única diária ou doses dividida......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

... 43. Yu JW, Fernandes-Alnemri T, Datta P, et al. Pyrin activates the ASC pyropoptosome in response to engagement by autoinflammatory PSTPIP1 mutants. Mol Cell 2007;28:214–27. 44. Tofteland ND, Shaver TS. Clinical efficacy of etanercept for treatment of PAPA syndrome. J Clin Rheumatol 2010;16:244–5. 45. Schellevis MA, Stoffels M, Hoppenreijis EPAH, et ......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...é uma doença rara, causada por mutações no gene FKRP, localizado no cromossomo 19q13.3. A DMC1C e a DMCM2I são distúrbios alélicos. O aparecimento do enfraquecimento muscular ocorre na 1ª semana após o nascimento. As crianças afetadas não conseguem andar de maneira independente. A doença é marcada pelo envolvimento respiratório, e a inteligência pode permanecer normal. A suspeita desta condição é ......

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08/09/2010

Revisões

Síndrome de Sjögren

...além do upregulation do HLA-DR(+) com subsequente re-estimulação de linfócitos. Essa cascata inflamatória levaria à hiperprodução de auto-anticorpos e à secreção de interleucinas (principalmente interferons tipo I) que proporcionariam uma perpetuação do processo inflamatório. Atividade glandular é então bastante reduzida tanto pela destruição acinar como pela desnervação glandular crônica nesses p......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

... episódios de dor são passageiros, contudo os pacientes reclamam de parestesias persistentes nas mãos e nos pés. As lesões cutâneas consistem em angioceratomas, que são pontos vermelhos ou pápulas arroxeadas semelhantes a hemangiomas em cereja [Figura 22]. Os angioceratomas são mais comumente encontrados na área periumbilical, mas também podem ocorrer nas palmas das mãos, plantas dos pés, tronco,......

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27/01/2012

Revisões Internacionais

Tireoide

...nos. A sua etiologia, genética e patogênese são discutidas em outro tópico [ver Hipotireoidismo, anteriormente]. As manifestações clínicas da tireoidite autoimune, quando presentes, incluem hipotireoidismo e bócio. Porém, a maioria dos pacientes acometidos não têm sintomas ou têm apenas sintomas inespecíficos, e não costumam ter grandes aumentos do volume da glândula. Quando presente,......

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03/03/2016

Revisões Internacionais

Doenças causadas pela família de chlamydiaceae

... de massas granulomatosas. Nos países industrializados, a proctite por LGV tem sido cada vez mais reconhecida em homens homossexuais. O curso clínico da LGV se divide em três fases.48 Primeiramente, a doença envolve o sítio de inoculação; na segunda fase os nodos linfáticos regionais e às vezes o reto são envolvidos; as sequelas tardias caracterizam a fase final e afetam os órgãos genitais, o ret......

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05/04/2019

Revisões Internacionais

Miopatias

...DM2 são o envolvimento preferencial dos músculos proximais na DM2, incidência reduzida de antecipação em DM2 e a raridade da disfunção cognitiva em DM2. Somente nos casos de DM1, as crianças de mães afetadas correm o risco de adquirir DM congênita: movimentos retais reduzidos e hipotonia neonatal/infantil grave, dificuldades de alimentação, fraqueza facial e desconforto respiratório. O diagnóstic......

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06/10/2016

Revisões

Miopatias inflamatórias

...ermatomiosite, ainda é recomendado evitar a luz solarquando glicocorticoides não conseguem induzir a remissão ou os casos rapidamente. A gamaglobulina imune intravenosa (2 g por kg dividida em doses ao longo de um período de 2 a 5 dias consecutivos) é apropriada em casos refratários. Em um estudo, a imunoglobulina intravenosa foi eficaz no tratamento da dermatomiosite refratária; infusões mensais ......

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