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Sua busca por "Manifestacoes Oculares de Doencas Sistemicas" obteve 52 resultados.

Página:  de 6

19/01/2009

Revisões

Manifestações Oculares de Doenças Sistêmicas

...ma exoftalmo uveíte catarata glaucoma esclerose tuberosa síndrome de Von Hippel-Lindau anemia falciforme síndrome de Marfan Neurofibromatose doença de Graves hipertireoidismo artrite reumatóide juvenil artrite reumatóide Síndrome de Sjögren Lúpus Eritematoso Sistêmico doença de Behçet tuberculose doença de Hansen sífilis esclerose múltipla miastenia grave síndrome de Sturge-Weber Manifestações Ocu......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

...HDL), hiponatremia e hipoalbuminemia. · Tratamento: imunoglobulina intravenosa. Associar ácido acetilsalicílico. Em caso de aneurisma de coronárias, dose menor de ácido acetilsalicílico pode ser mantida, para evitar trombose. · Tratamento com imunoglobulina intravenosa diminui a incidência de aneurismas gigantes em mais de 95%. · Poliarterite nodosa: vasculite sistêmica primária ......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

... Testes Laboratoriais Exames de sangue. Não existem marcadores sorológicos específicos para determinar o diagnóstico. As anormalidades laboratoriais refletem estados inflamatórios intensos com contagens elevadas de leucócitos que poderão exceder 50.000/µL com predominância de leucócitos polimorfonucleares, trombocitose de até 1.000.000/ µL, anemia não hemolítica e hipoalbuminemia. A velocidad......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...miastenia, observadas em cerca de 0,6% dos pacientes tratados. 2. Cloroquina e hidroxicloroquina – efeitos observados com a administração prolongada de altas doses de cloroquina (500 mg/dia). Clínica e histologicamente, esta miopatia assemelha-se à DMA e é caracterizada por um enfraquecimento muscular que muitas vezes é acompanhado de níveis normais de CK e presença de múltiplos vacúolos cont......

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08/09/2010

Revisões

Síndrome de Sjögren

...ócitos. Essa cascata inflamatória levaria à hiperprodução de auto-anticorpos e à secreção de interleucinas (principalmente interferons tipo I) que proporcionariam uma perpetuação do processo inflamatório. Atividade glandular é então bastante reduzida tanto pela destruição acinar como pela desnervação glandular crônica nesses pacientes (Esquema 1). Entre os possíveis agentes que atuam como desenca......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...hoque tóxico estafilocócico foi identificada pela primeira vez em mulheres menstruadas que usavam tampões superabsorventes [ver Infecções por cocos gram-positivos]. Essa síndrome é causada por uma exotoxina produzida por algumas cepas de S. aureus.49 Foram implicadas as infecções estafilocócicas nos ossos e tecidos moles, entre outros sítios. Os pacientes desenvolvem eritema difuso semelhante à qu......

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27/01/2012

Revisões Internacionais

Tireoide

...dor bilateral nas orelhas refletindo a irradiação da dor da tireoidite subaguda e no paciente idoso que “não ganha peso” e tem bócio nodular tóxico. Em quarto lugar, novas queixas relacionadas à tireotoxicose costumam surgir em pacientes que estavam completamente bem e nos quais os sintomas podem ser atribuídos a doenças intercorrentes sem importância ou estresse cotidiano. Por fim, o espectro da ......

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03/03/2016

Revisões Internacionais

Doenças causadas pela família de chlamydiaceae

... aparentemente, possui apenas um sorotipo, e da C. psitacci, cujo número de sorotipos é desconhecido, a C. trachomatis tem pelo menos 18 sorotipos distintos (sorovares).10 Esses sorotipos conferem tropismo tecidual e especificidade da doença: os sorovares A, B, Ba e C estão associados a tracoma, enquanto que os sorovares de D a K estão associados a infecções sexualmente transmissíveis e a infecçõe......

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05/04/2019

Revisões Internacionais

Miopatias

... doença nos músculos ondulados ou miopatia distal. DMCL1D. É causado por mutações no gene da desmina. O início ocorre na segunda década de vida ou um pouco mais tarde e os pacientes se apresentam com arritmia cardíaca ou cardiomiopatia dilatada. As mutações na desmina resultam de alterações miofibrilares e são também classificadas como a MFM tipo 1.22,23 DMCL1E. Esse tipo de distúrbio é causado ......

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06/10/2016

Revisões

Miopatias inflamatórias

...paços perimisial e endomisial. As células T CD8 + em particular contêm grânulos de perforina voltadas para a superfície das fibras musculares, que causam mionecrose. Os fatores que desencadeiam doenças musculares inflamatórias permanecem desconhecidos. Os fatores de risco genéticos e a regulação das respostas imunes contra agentes ambientais têm sido propostos. As interações genéticas são suport......

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