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Sua busca por "Manifestacoes Oculares de Doencas Sistemicas" obteve 52 resultados.

Página:  de 6

19/01/2009

Revisões

Manifestações Oculares de Doenças Sistêmicas

... não sejam postergados indevidamente, o que poderia levar a um aumento da morbidade ocular e do indivíduo como um todo. O oftalmologista pode fazer o diagnóstico de várias doenças, assim como o clínico e o cirurgião podem reconhecer os principais quadros oftalmológicos; no entanto, devemos ressaltar a importância da interação entre as duas partes, que sempre leva a um melhor tratamento do pacient......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

...ações, em casos de comprometimento subclínico. A confirmação diagnóstica pode ser por análise histopatológica, revelando arterite necrosante característica, sendo pele, músculo e nervo os locais preferenciais para a realização de biópsia, por serem menos invasivos. No entanto, a realização de biópsias renal e hepática deve ser considerada somente após a arteriografia mostrar ausência de microaneu......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

...s. A anemia diseritropoiética possui gravidade variável e, em alguns casos, depende de transfusões. As condições associadas são lesões cutâneas pustulares e a síndrome de Sweet. Alguns pacientes se apresentam com hepatoesplenomegalia. Testes Laboratoriais Exames de sangue. Os níveis de reagentes de fase aguda são tipicamente elevados. A presença de anemia diseritropoiética microcítica é típic......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...g/kg, a cada 5 minutos) deve ser administrado no início do episódio, enquanto a perfusão muscular ainda é adequada. Para os pacientes comprovadamente suscetíveis à HM, o dandrolene pode ser administrado a uma dosagem de 2 mg/kg, em 10 a 15 minutos antes da administração de anestesia. A melhor forma de prevenir os episódios de HM em indivíduos suscetíveis é o uso de anestésicos seguros (p. ex., óxi......

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08/09/2010

Revisões

Síndrome de Sjögren

...cas, antitireoglobulina e anticorpos dirigidos contra os condutos salivares. Recentemente, novos auto-anticorpos dirigidos contra as proteínas do citoesqueleto alfa e betafodrin, receptores muscarínicos M3 e proteossomos têm sido descritos na SS. Avaliação Específica A avaliação da síndrome sicca é feita pelo teste específico para cada envolvimento glandular. Xeroftalmia Tabela 2: Exames......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...rma gangrenosum and psoriasis associated with Crohn disease with anti-tumor necrosis factor alpha monoclonal antibody. Arch Dermatol. 2001 Jul;137(7):930-3. 28. Reichrath J, Bens G, Bonowitz A, Tilgen W. Treatment recommendations for pyoderma gangrenosum: an evidence-based review of the literature based on more than 350 patients. J Am Acad Dermatol. 2005 Aug;53(2):273-83. 29. Kanaseki ......

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27/01/2012

Revisões Internacionais

Tireoide

... Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III). J Clin Endocrinol Metab. 2002 Feb;87(2):489-99. 2. Vander JB, Gaston EA, Dawber TR. The significance of nontoxic thyroid nodules. Final report of a 15-year study of the incidence of thyroid malignancy. Ann Intern Med. 1968 Sep;69(3):537-40. 3. Brander AE, Viikinkoski VP, Nickels JI, Kivisaari LM. Importance of thyroid abnorma......

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03/03/2016

Revisões Internacionais

Doenças causadas pela família de chlamydiaceae

...ientes provavelmente tenham infecção crônica.36 A perihepatite, ou síndrome de Fitzhugh-Curtis, desenvolve em um subgrupo de mulheres com salpingite por clamídia. Essas pacientes se apresentam com dor no quadrante superior direito, febre e, com frequência, sensibilidade anexial. O diagnóstico poderá ser determinado através de um teste de amplificação endocervical de ácidos nucleicos para clamídia......

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05/04/2019

Revisões Internacionais

Miopatias

...ou cardiomiopatia dilatada. As mutações na desmina resultam de alterações miofibrilares e são também classificadas como a MFM tipo 1.22,23 DMCL1E. Esse tipo de distúrbio é causado por mutações no DNAJB6. A fraqueza proximal nas pernas é proeminente, sendo que o início da doença varia entre os 20 e 60 anos de idade. Em geral, os pacientes perdem a ambulação algumas décadas após o início da doença.......

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06/10/2016

Revisões

Miopatias inflamatórias

...os. Mialgia e hipersensibilidade muscular ocorrem especialmente em pacientes com a síndrome antissintetase, mas se a dor é severa e a fraqueza segue um padrão, em que o paciente tem dificuldade em manter o esforço, fascite ou fibromialgia deve ser descartada. Manifestações extramusculares podem ocorrer em todas as miopatias inflamatórias, na polmiosite e dermatomiosite ocorrendo manifestações sist......

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