FECHAR
Feed

Já é assinante?

Entrar
Filtrar

Veja também o resultado via

Exibir resultados de:

Filtrar por:

Resultados de Busca

Sua busca por "Manifestacoes Oculares de Doencas Sistemicas" obteve 49 resultados.

Página:  de 5

19/01/2009

Revisões

Manifestações Oculares de Doenças Sistêmicas

.... Devido à proptose e à retração palpebral, não é possível a muitos desses pacientes realizar oclusão palpebral, mantendo conjuntiva e córnea expostas. Também devido à hipertrofia e à congestão dos músculos extrínsecos, pode haver compressão do nervo óptico no seu ápice, o que leva a diminuição da acuidade visual e defeitos de campo visual. Esses pacientes devem ser tratados com pulsoterapia, radi......

Ver Índice

22/11/2011

Revisões

Vasculites

...rda de visão se deve, em geral, à neurite óptica isquêmica, resultado da oclusão de ramos ciliares posteriores da artéria oftálmica, mas pode ocorrer por oclusão de artéria central da retina. Perda de memória, convulsões, quadros demenciais ou ataques isquêmicos transitórios podem ocorrer por acometimentos de ramos intracranianos de carótidas ou vertebrais. Inflamação da aorta, com dilatação da a......

Ver Índice

21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

...se A síndrome CANDLE é causada por mutações no gene PSMB8 que codifica a subunidade catalítica b5i do imunoproteassomo, o mesmo gene responsável pela síndrome JMP. Análises funcionais revelaram a presença de assinatura do interferon sugerindo ativação da rota STAT1 na patogênese da síndrome CANDLE.63 Diagnóstico Manifestações Clínicas e Exame Físico O início dos sintomas ocorre no período e......

Ver Índice

03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

... Em bebês, a deficiência de CPT I manifesta-se como síndrome de Reye, com encefalopatia hepática, hipoglicemia hipocetótica e hiperamonemia. Em adultos, a síndrome de deficiência de carnitina resulta mais frequentemente da deficiência de CPT II, causada por mutações no gene da CPT II, que está localizado no cromossomo 11p11-p13.54-56 A deficiência de CPT constitui a causa mais comum de miog......

Ver Índice

08/09/2010

Revisões

Síndrome de Sjögren

...alpável) Pulmonar Em até 20% dos casos Xerotraquéia (manifestação glandular): tosse seca, dispnéia e hipoxemia por obstrução aérea de pequenas vias Trato geniturinário Acometimento renal em 5% dos pacientes: nefrite intersticial, acidose tubular renal, glomerulonefrite membranosa ou membranoproliferativa, cistite intersticial Trato gastrintestinal Dismotilidade esofágica: ......

Ver Índice

25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...em com a diminuição dos níveis de triglicerídeos. Figura 3. Xantelasma e arco senil em paciente com hipercolesterolemia. Doença de Kawasaki A doença de Kawasaki, também denominada síndrome do linfonodo mucocutâneo [ver Síndromes de vasculite sistêmica], é um distúrbio que acomete crianças, cujas possíveis complicações são a oclusão da artéria coronária e o infarto do miocárdio, ......

Ver Índice

27/01/2012

Revisões Internacionais

Tireoide

...ponível para a diferenciação das diferentes causas de hipotireoidismo. Neste contexto e na ausência de sinais clínicos típicos de doença de Graves tais como oftalmopatia e mixedema pré-tibial, a presença de anticorpos antirreceptores de TSH (TSH-R-AB ou TRAB) poderá ser útil para o diagnóstico de doença de Graves, pois são específicos da doença. Outros testes podem ser úteis para d......

Ver Índice

03/03/2016

Revisões Internacionais

Doenças causadas pela família de chlamydiaceae

...luíram 15 testes prospectivos que avaliaram titulações de IgG e 10 testes prospectivos que avaliaram titulações de IgA, não encontraram nenhuma associação significativa entre DAC e titulações de IgG (razão de probabilidades de 1,15; intervalo de confiança [IC] de 0,97 a 1,36) e uma associação significativa, porém fraca, com as titulações de IgA (razão de probabilidades de 1,25; intervalo de confia......

Ver Índice

06/10/2016

Revisões

Miopatias inflamatórias

...za subaguda proximal miopática aponta para o diagnóstico de polimiosite ou miosite necrosante autoimune; e fraqueza distal com pontos de atrofia seletiva na miosite por corpúsculos de inclusão. A eletromiografia é diagnosticamente útil em todos os subtipos da doença para descartar condições neurogênicas e avaliar a atividade da doença. Níveis de creatininoquinase sérica são elevados em todos os s......

Ver Índice

31/01/2013

Revisões Internacionais

Doenças inflamatórias intestinais – Stephen B. Hanauer

...ativa e podem ser tratados à parte das terapias anti-inflamatórias. O tratamento destes sintomas, que incluem dor e diarreia, é tão importante para o bem-estar do paciente quanto o tratamento da inflamação mucosa. O tratamento deve ser individualizado conforme os sintomas e a condição clínico-patológica. A SII é comum na população em geral e igualmente prevalente entre os pacientes com E......

Ver Índice

Página:  de 5

Índice

Conecte-se

Feed

Sobre o MedicinaNET

O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.

Medicinanet Informações de Medicina S/A
Av. Jerônimo de Ornelas, 670, Sala 501
Porto Alegre, RS 90.040-340
Cnpj: 11.012.848/0001-57
(51) 3093-3131
info@medicinanet.com.br


MedicinaNET - Todos os direitos reservados.

Termos de Uso do Portal