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Sua busca por "Schwannomas" obteve 9 resultados.
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30/03/2016
Casos Clínicos
... 28% destas lesões, mas ocorrem sobretudo entre 2 e 20 anos de idade. Os meduloblastomas também são mais comuns em crianças. Os hemangioblastomas são raros e associados com a doença de Von Hippel-Lindau. Os schwannomas ou neurinomas do acústico são mais frequentemente associados a alterações vestibulares e podem acometer ângulo pontocerebelar. Os meningiomas e os ependimomas representam cerca de 5......
07/05/2015
Casos Clínicos
... Qual o diagnóstico provável? A imagem corresponde a uma imagem de características císticas na região anterior do pescoço, a lesão é bem circunscrita, homogênea e com uma linha de realce final. Estas alterações são compatíveis com o diagnóstico de cisto de remanescentes do ducto tireoglosso, que são as formações císticas congênitas do pescoço mais comum representando de 2-4% de todas as massas ce......
14/07/2015
Casos Clínicos
...s vezes podem existir ilhotas de tecido tireoidiano nas paredes do cisto. Este, por sua vez, é preenchido por material mucoso ou mucopurulento, dependendo se o cisto foi infectado ou não. Tipos de cistos do ducto tireoglosso: 1- Infrahioide (65%, mais frequentemente encontrado na posição paramediana) 2- Suprahioide (aproximadamente 20%, na linha média) 3- Justahioide(15%) 4- Intralingual( ......
08/02/2009
Revisões
...aleia é o primeiro sintoma em 35% dos pacientes e ocorre posteriormente em 70% deles. Os tumores supratentoriais geralmente causam cefaleias frontais, enquanto os da fossa posterior ocasionam dores no pescoço e na região occipital. Estes últimos podem vir associados a tontura, vertigem e perda auditiva. Algumas características levantam a suspeita de um tumor primário: cefaleias matinais ou aquelas......
24/05/2009
Revisões
... doença de Von Recklinghausen ou neurofibromatose tipo 1. A doença de Von Recklinghausen atualmente é classificada apenas como neurofibromatose tipo 1, que tem diferenças genéticas demonstradas em relação à neurofibromatose tipo 2. É uma doença autossômica dominante de penetrância variável que incide em aproximadamente 1:3.000 nascimentos e cerca de metade é devida a novas mutações. Os sinais mai......
24/10/2014
Revisões
... equipe multidisciplinar que lhe dá suporte deve manter uma comunicação constante e discutir conjuntamente com o paciente e seus familiares as expectativas quanto ao tratamento e, acima de tudo, as questões para as quais ainda não existem estudos com alto grau de evidência clínico-epidemiológica. Alguns aspectos atuais devem ser levados em conta ao propor as modalidades de tratamento para o pacien......
25/04/2012
Revisões Internacionais
...simplex virus resistance to acyclovir: clinical relevance. Infect Agents Dis. 1995 Sep;4(3):115-24. 43. Chibo D, Mijch A, Doherty R, Birch C. Novel mutations in the thymidine kinase and DNA polymerase genes of acyclovir and foscarnet resistant herpes simplex viruses infecting an immunocompromised patient. J Clin Virol. 2002 Aug;25(2):165-70. 44. Lalezari J, Schacker T, Feinberg J, Gath......
23/07/2015
Revisões Internacionais
...(luzes, sons, odores) Arteriosclerose de pequenos vasos Identificada à IRM como hiperintensidades de substancia branca inespecíficas Associada com tontura inespecífica, desequilíbrio e transtorno de memória Neuropatia periférica Desequilíbrio ao caminhar, em particular no escuro IRM = imagem de ressonância magnética. No idoso, as hiperintensidades da sustância branca ......
26/05/2015
Revisões Internacionais
...al ocorre com frequência em quase todos os tipos de neuropatia óptica. Por outro lado, um “defeito de campo de feixe nervoso” (oriundo da mancha cega fisiológica e dos arcos superior e inferiormente, em relação ao meridiano horizontal) é mais específico para neuropatia óptica isquêmica ou compressiva. A principal característica da neuropatia óptica unilateral é o defeito pupilar aferente relativ......
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