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Sua busca por "Uso de Fatores Hematopoieticos de Crescimento" obteve 13 resultados.

Página:  de 2

08/11/2010

Casos Clínicos

Uso de Fatores Hematopoiéticos de Crescimento

...linical practice guideline. J Clin Oncol 2006; 24(19):3187-205. 23. Tatcher N et al. Epoetin alpha prevents anaemia and reduces transfusion requirements in patients undergoing primarily platinum-based chemotherapy for small cell lung cancer. Br J Cancer 1999; 80(3-4):396-402. 24. Timmer-Bonte NJ et al. Cost-effectiveness of adding granulocyte colony-stimulating factor to primary prophylaxis with......

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13/04/2017

Revisões Internacionais

Transplante de Células Hematopoiéticas

...e a introdução do mesilato de imatinibe. TCTH: transplante de células-tronco hematopoiéticas. Figura 1 - Números totais estimados de TCTHs alogênicas e autólogas feitos em todo o mundo no período de 1980 a 2009, de acordo com estimativas do International Bone Marrow Transplant Registry. DÍSTICOS DA FIGURA 1 Tranplants = Transplantes Year = Ano ......

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22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...oma cerebelar, condições renais benignas – como a doença dos rins policísticos – e distúrbios endócrinos). Deve ser excluída a hipótese de administração de hormônios estimuladores de eritropoetina (p. ex., androgênios) ou das próprias substâncias eritropoéticas. Curso clínico Ainda é difícil definir a história natural da PV na ausência de intervenção terapêutica.67,68 As principais fontes......

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05/02/2014

Revisões Internacionais

Leucemia aguda – Richard A. Larson

... molecular e alcançam um resultado mais satisfatório do que aquele obtido pelos pacientes classificados no grupo de alto risco molecular, que possuem alelos de NPM1 do tipo selvagem e/ou FLT3-ITD. Entretanto, se este último grupo também abrigar uma mutação CEBPA, os pacientes apresentarão prognóstico similar àquele dos pacientes com alelos NPM1 do tipo selvagem e ausência de FLT3-ITD. Embora a mai......

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19/01/2012

Revisões Internacionais

Abordagem das doenças hematológicas

...citos e fibroblastos 17q11.2-q21 Estimula a formação e função de neutrófilos GM-CSF Fator estimulador de colônias de granulócitos-macrófagos Células T, monócitos, fibroblastos 5q23-q31 Estimula a formação e função de neutrófilos, monócitos e eosinófilos M-CSF Fator estimulador de colônias de macrófagos; fator estimulador de colônias-1 (CSF-1) Células endoteliai......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

...trombose de veia porta. Referências Tefferi A. How I treat myelofibrosis. Blood 2011; 117:3494. Tefferi A. Primary myelofibrosis: 2013 update on diagnosis, risk-stratification, and management. Am J Hematol 2013; 88:141. Reilly JT, McMullin MF, Beer PA, et al. Guideline for the diagnosis and management of myelofibrosis. Br J Haematol 2012; 158:453. Tefferi A. Clinical manifestations and dia......

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31/10/2017

Revisões

Neutrofilia

...os maiores que 30.000 a 50.000 células/mcl apresentam maior risco de desenvolver leucostase. Uma contagem elevada de neutrófilos é uma característica da doença falciforme, e é uma variável prognóstica, aumentando a probabilidade de ocorrência de eventos vaso-oclusivos. A adesão de neutrófilos à parede vascular é uma parte intrínseca dos eventos vaso-oclusivos, e o efeito da hidroxiureia está rela......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

... não atendida de folato para a eritropoiese; esta é mais provável de ocorrer em pacientes subnutridos. Pode ocorrer retardo de crescimento ou alterações esqueléticas em crianças com EH, devido ao alto grau de eritropoiese necessária para compensar a anemia hemolítica grave. Esplenomegalia é comum em pacientes com EH com o baço sendo palpável entre 75 a 90% dos pacientes. Uma complicação comum ......

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14/03/2014

Revisões

trombocitopenia

...itopenia e artefatos: deve-se confirmar se a plaquetopenia é verdadeira, e não causada por artefatos ou troca de amostra. Pode haver uma contagem baixa de plaquetas devido à anticoagulação inadequada da amostra ou à agregação das plaquetas induzida por EDTA, observando-se a existência de agregados plaquetários no esfregaço. • Morfologia plaquetária anormal: há diversos distúrbios trombocitopênic......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

...ção de imunocomplexos subepiteliais, melhor visualizados à microscopia eletrônica, com microscopia óptica praticalmente normal. Na segunda fase, notam-se espículas e espessamento da membrana basal (daí o nome da doença), facilmente visualizáveis à microscopia óptica (Figura 6). Conforme há agravamento da lesão em membrana basal e intensificação dos depósitos epiteliais, nota-se o terceiro grau de ......

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