Exibir resultados de:
Filtrar por:
Sua busca por "Leucemia" obteve 301 resultados.
Página: de 31
05/02/2014
Revisões Internacionais
...ado paciente e cada um de seus irmãos herdarem alelos HLA idênticos é de apenas 25 a 30%. Voluntários sem grau de parentesco podem fazer doações bem-sucedidas de células-tronco HLA-compatíveis para transplantes de CTH. As células-tronco periféricas restauram as contagens sanguíneas mais rapidamente do que as células de medula, sem aumentar o risco de DEVH.70 O transplante autólogo de CTH permite......
26/10/2008
Revisões
...ndo algumas vezes até prejudicial. Dois critérios para estadiamento semelhantes são utilizados correntemente para estratificação dos pacientes com LLC: o sistema de Binet e o de Rai (tabela 4). Para pacientes em estádios iniciais e intermediários, é aconselhável um período de observação, com intervalos de três a seis meses, a fim de definir se a doença é estável ou progressiva. O tratamento quimi......
21/07/2014
Revisões
... B monoclonais expressando o antígeno CD5. O número de leucócitos é em geral maior do que 20.000/ L e pode ser acentuadamente elevado a muitos milhares. Entre as células circulantes, 75 a 98% são linfócitos, que parecem pequenos e maduros, morfologicamente indistintos dos pequenos linfócitos normais. O esfregaço do sangue periférico tipicamente apresenta várias células “mancha”ou “cesta”, que são ......
23/06/2014
Revisões
... ao tratamento com TKIs para pacientes em fases precoces da LMC. A administração de TKIs é o tratamento de escolha inicial para pacientes em fase crônica da doença. Na fase acelerada ou crise blástica, o controle é mais difícil. Embora alguns pacientes apresentem uma resposta inicial aos TKIs, em geral esta é de curta duração. Dessa forma, considera-se a utilização de um TKI de segunda geração......
22/04/2014
Revisões Internacionais
...ões de MPL [MPLW515K, MPLW515L]), que podem contribuir para a inter-relação existente entre estas 3 doenças, com as diferenças clínicas observadas possivelmente atribuíveis às diferenças de dose de gene, eventos moleculares acompanhantes ou fatores ambientais.58 O uso da JAK2 é baseado, sobretudo, na distinção entre as NMP e as causas secundárias de eritrocitose, trombocitose, leucocitose e mielof......
09/11/2015
Casos Clínicos
... cerebral é uma manifestação rara. O diagnóstico histológico é necessário, pois outras causas de lesão como abscessos cerebrais, fungos entre outras devem ser descartadas; neste caso, em particular, um paciente com condição associada à imunosupressão e com manifestação atípica de leucemia, a necessidade de biópisa torna-se imperativa. Metástase intracraniana de leucemia Rodrigo Antonio Brandão Ne......
20/01/2017
Artigos
...axa de sobrevivência entre os pacientes do estudo com perfis citogenéticos de risco intermediário. Aplicação Prática Os pacientes com LMA e SMD que tiveram anomalias citogenéticas associadas com o risco desfavorável ou mutações de TP53, ou ambas, tiveram respostas clínicas favoráveis e robustas (mas incompletas) de apuramento de mutação depois de receber cursos de 10 dias de decitabina. Embor......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...muscular. Encefalopatia de Wernicke/síndrome da retirada de álcool: t 100 mg, por via intravenosa lenta (acima de 30 minutos). Manter 50 a 100 mg/dia, por via intramuscular ou infusão intravenosa lenta (acima de 30 minutos), até que se restabeleça a dieta oral. Em alguns casos, nas primeiras 12 horas, a dose poderá variar de 300 a 1000 mg. Distúrbios genéticos metabólicos t Dose de 10 a ......
29/01/2016
Revisões Internacionais
...pias contra o câncer, incluem o bloqueio do próprio VEGF (bevacizumab) ou a inibição dos receptores de VEGF e de PDGF (sunitinib). As terapias antiangiogênicas normalizam a vasculatura tumoral e melhoram a liberação de medicamentos e a resposta terapêutica. Esse conceito levou Folkman a propor que os tumores deveriam acionar um programa angiométrico para manter o suprimento de sangue, de modo ......
31/07/2012
Revisões Internacionais
... Party. N Engl J Med 1993;329:1152–7. 74. Di Bona E, Rodeghiero F, Bruno B, et al. Rabbit antithymo-cyte globulin (r-ATG) plus cyclosporine and granulocyte colony stimulating factor is an effective treatment for aplastic anaemia patients unresponsive to a first course of intensive immunosuppressive therapy. Gruppo Italiano Trapianto di Midollo Osseo (GITMO). Br J Haematol 1999; 107:330–4. ......
O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.
| Medicinanet Informações de Medicina S/A Av. Jerônimo de Ornelas, 670, Sala 501 Porto Alegre, RS 90.040-340 Cnpj: 11.012.848/0001-57 | (51) 3093-3131 info@medicinanet.com.br |
MedicinaNET - Todos os direitos reservados.
Resultados de Busca
