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Sua busca por "Leucemia" obteve 313 resultados.
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05/02/2014
Revisões Internacionais
...quele em que há expressão do gene de fusão BCR/ABL, resultante da t(9;22). O subtipo resultante de LLA, também conhecido como leucemia linfoblástica aguda cromossomo Philadelphia-positiva (Ph+), representa até 25 a 30% dos casos de LLA do adulto, e sua frequência aumenta com o avanço da idade. Em contraste, pacientes com translocação envolvendo a banda cromossômica 14q11 ou que superexpressam o ge......
26/10/2008
Revisões
...omento, escore de risco baseado no uso de imatinibe. A escolha do tratamento, então, é baseado em escores de risco para transplante de medula óssea – de acordo com o Grupo Europeu de Transplante de Sangue e Medula Óssea (EBMT) – e no escore de risco de Sokal para tratamento medicamentoso, que também se mostrou adequado para definir risco de progressão com o uso de imatinibe (tabelas 10 e 11). A dú......
21/07/2014
Revisões
... 1 positivo; medulogramahipercelular com 50% de linfócitos pleomórficos e atípicos. A partir da imunofenotipagem, constataram-se: 99% de células CD2+, CD3+, CD4+, CD5+, CD7-, CD8-, receptor de células T alfa/beta+, receptor de células T gama/delta-, CD16-, CD56-, CD57- e CD1a- em linfócitos T. As tomografias computadorizadas evidenciaram adenopatias cervicais e axilares difusas bilaterais, aumento......
23/06/2014
Revisões
...udos moleculares que evidenciam anormalidades em certos genes, como mutação FLT3, nucleofosmin (NMP1), KIT ou CEBPA, bem como perfis de expressão de genes, apresentam prognóstico significativo em pacientes adultos com LMA (Quadro 58.5). Diagnóstico diferencial É necessária a realização de diagnóstico diferencial da LMA quando ocorrem as seguintes situações: •A contagem de blastos é limítrofe......
22/04/2014
Revisões Internacionais
...ta hematológica completa; RMC = resposta molecular completa; RMS = resposta molecular significativa; RT-PCR = cadeia da polimerase com transcriptase reversa; sRC = resposta citogenética significativa; ________________________________________________________________ Como a maioria dos pacientes alcançou RCSC com imatinibe, e como a cura (definida pela condição do paciente clinicamente livre d......
22/02/2021
Revisões
...is. A variante daleucemia de células pilosas tem algumas características:- Não tema mutação BRAFV600E.- Maisfrequentemente se apresenta com contagens altas de leucócitos (com frequência >100.000 céls./mm3).- Tem razãonúcleo-citoplasma maior do que as células de leucemia de células pilosas.-Coloração TRAP, que geralmente é negativa ou apenas fracamente positiva.- Nãoassociada a neutropenia ou mo......
09/11/2015
Casos Clínicos
...ral é uma manifestação rara. O diagnóstico histológico é necessário, pois outras causas de lesão como abscessos cerebrais, fungos entre outras devem ser descartadas; neste caso, em particular, um paciente com condição associada à imunosupressão e com manifestação atípica de leucemia, a necessidade de biópisa torna-se imperativa. Metástase intracraniana de leucemia Rodrigo Antonio Brandão Neto Me......
20/01/2017
Artigos
...po para avaliar os padrões de liberação de mutação em 54. Uma coorte de extensão incluiu 32 pacientes adicionais que receberam decitabina em diferentes protocolos. Dos 116 pacientes, 53 (46%) tiveram clareamento de blastos em medula óssea (<5% de blastos). As taxas de resposta foram maiores entre os indivíduos com um perfil de citogenética de risco desfavorável em relação àqueles com risco int......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...fícies durante a aplicação e manuseio. Limpar o bico do tubo após aplicação. Aspectos farmacêuticos t Armazenar à temperatura ambiente, entre 15 e 30 ºC, ao abrigo do ar e da luz. Não congelar. Cloridrato de Tiamina e Palmitato de Tiamina Luciana dos Santos Na Rename 2010: item 12 Apresentações t Cloridrato de tiamina: comprimido de 300 mg e solução oral 10 mg/mL. t Palm......
29/01/2016
Revisões Internacionais
...embora, na maioria dos casos, não seja suficiente para orientar indivíduos portadores de uma variante genética específica. Não obstante, a aplicação clínica dessas informações poderá se tornar mais relevante na medida em que “perfis genômicos pessoais” se tornarem disponíveis, incluindo, sem dúvida alguma, muitas dessas variantes de risco relativamente baixo que, coletivamente, poderão se tornar s......
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